N-t-butyl-p-benzoquinone imine N-oxide | 1131-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-t-butyl-p-benzoquinone imine N-oxide
• 英文别名: t-Butyl-(4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyliden)-aminoxid；1,4-Benzochinon-tert-butylimin-N-oxid；p-Benzochinon-t-butylimin-N-oxid；N-tert-butyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-imine oxide
• CAS: 1131-29-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: WZXIZUXGGGRLLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyl-p-benzoquinone imine N-oxide 以 氯仿 、 环己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(p-hydroxyphenoxy)-2-(2,2,4,4-tetramethylpyrrolidin-1-yl)-p-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Baldry, Peter J.; Forrester, Alexander R.; Ogilvy, Munro M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2027 - 2034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyl-N-(p-methoxymethylphenyl)hydroxylamine 在 magnesium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-t-butyl-p-benzoquinone imine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮自由基。第20部分。叔丁基对甲酰基苯基硝基氧及其衍生物的形成与反应

  摘要：

  为了使用官能化的芳基硝基氧化物作为自旋标记，已经制备了标题氮氧化物的母体羟胺并将其转化成几种羟胺衍生物和相应的氮氧化物。在一个Ñ派生芳基氮氧自由基的值与它们的性质而变化对位-取代基，从而提供了一个潜在的方法用于识别芳硝基氧自旋标记物的连接位点。

  DOI：

  10.1039/p19810001165

文献信息

• FORRESTER A. R.; HENDERSON J.; HERBURN S. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 4, 1165-1172
  作者：FORRESTER A. R.、 HENDERSON J.、 HERBURN S. P.

  DOI：——

  日期：——
• BALDRY, P. J.;FORRESTER, A. R.;OGILVY, M. M.;THOMSON, R. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 9, 2027-2034
  作者：BALDRY, P. J.、FORRESTER, A. R.、OGILVY, M. M.、THOMSON, R. H.

  DOI：——

  日期：——