3-methyl-6-methoxyuracil | 29458-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methyl-6-methoxyuracil
• 英文别名: 6-Methoxy-3-methyl-uracil；6-Methoxy-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；6-methoxy-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 29458-39-7
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: CBEBWUBNSFGPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-methoxyuracil 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种阿格列汀杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿格列汀杂质的制备方法，包括如下步骤：(1)以廉价易得的化合物A为原料，其与卤化苄反应，生成中间体B；(2)中间体B与甲醇钠反应，生成中间体C；(3)在氢气作用下，Pd/C催化中间体C脱去苄基，得到中间体D；(4)中间体D与B发生亲核取代反应，生成中间体E；(5)在酸的作用下，中间体E同时脱去结构中的苄基和甲基，生成中间体F；(6)中间体F与氯化剂反应，结构中的羟基被氯代，生成中间体F。本发明提供的制备方法具有反应原料廉价易得、产率和纯度高等优点，为阿洛列汀制备过程中的后续质量控制研究及安全性质研究提供了可靠的物质保证。

  公开号：

  CN111253324A
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6-methoxy-3-methyluracil 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到3-methyl-6-methoxyuracil
  参考文献：
  名称：

  一种阿格列汀杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿格列汀杂质的制备方法，包括如下步骤：(1)以廉价易得的化合物A为原料，其与卤化苄反应，生成中间体B；(2)中间体B与甲醇钠反应，生成中间体C；(3)在氢气作用下，Pd/C催化中间体C脱去苄基，得到中间体D；(4)中间体D与B发生亲核取代反应，生成中间体E；(5)在酸的作用下，中间体E同时脱去结构中的苄基和甲基，生成中间体F；(6)中间体F与氯化剂反应，结构中的羟基被氯代，生成中间体F。本发明提供的制备方法具有反应原料廉价易得、产率和纯度高等优点，为阿洛列汀制备过程中的后续质量控制研究及安全性质研究提供了可靠的物质保证。

  公开号：

  CN111253324A

文献信息

• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20150246934A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文揭示了具有I式结构的化合物及其药物适宜的盐、酯和前药，它们可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。此外，本文还揭示了三环酶抑制剂化合物的种类。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备化合物的方法。
• Tricyclic Gyrase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10865216B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药，它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。此外，本文还公开了三环回旋酶抑制剂化合物的种类。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
• Rudenko, E. S.; Krasnov, K. A.; Slesarev, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.2, p. 2337 - 2341
  作者：Rudenko, E. S.、Krasnov, K. A.、Slesarev, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Solvation effects in the methylation of barbituric acid and its derivatives by diazomethane
  作者：K. A. Krasnov、V. I. Slesarev、A. P. Zakharov、�. G. Grigor'eva

  DOI：10.1007/bf00479373

  日期：1987.11
• Krasnov, K. A.; Slesareva, V. I.; Studentsov, E. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1765 - 1769
  作者：Krasnov, K. A.、Slesareva, V. I.、Studentsov, E. P.、Slesarev, V. I.

  DOI：——

  日期：——