6-甲氧基-1,3-二甲基脲嘧啶 | 4097-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-甲氧基-1,3-二甲基脲嘧啶
• 英文名称: 6-methoxy-1,3-dimethyluracil
• 英文别名: 1,3-dimethyl-6-methoxyuracil；6-methoxy-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-Methoxy-1,3-dimethyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；6-methoxy-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；6-methoxy-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 4097-20-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00576045
• 分子量: 170.168
• InChiKey: IAMCLVMOVDQYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-1,3-二甲基脲嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以90%的产率得到1,3-二甲基巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  Krasnov, K. A.; Slesarev, V. I.; Selimanova, I. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7, p. 1215 - 1220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基嘧啶 在 碘甲烷 作用下， 生成 6-甲氧基-1,3-二甲基脲嘧啶
  参考文献：
  名称：

  RESEARCHES ON PYRIMIDINES. CXXIII. THE REARRANGEMENT OF 2,6-DIMETHOXY-4-CHLOROPYRIMIDINE AND 2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE IN THE PRESENCE OF METHYL IODIDE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01341a041

文献信息

• Synthesis of substituted uracils by the reactions of halouracils with selenium, sulfur, oxygen and nitrogen nucleophiles under focused microwave irradiation
  作者：Woei-Ping Fang、Yuh-Tsyr Cheng、Yann-Ru Cheng、Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.085

  日期：2005.3

  Under microwave irradiation, the nucleophilic substitution reactions of halouracils with selenium, sulfur, oxygen and nitrogen nucleophiles was complete within several minutes with yields up to 99%. The method using microwave irradiation is superior to those conducted under conventional heating processes.

  在微波辐射下，氟脲与硒，硫，氧和氮亲核试剂的亲核取代反应在几分钟内完成，收率高达99％。使用微波辐射的方法优于在常规加热过程下进行的方法。
• Synthesis of Purines and Other Fused Imidazoles from Acyclic Amidines and Guanidines
  作者：Bruce G. Szczepankiewicz、Jeffrey J. Rohde、Ravi Kurukulasuriya

  DOI：10.1021/ol0504751

  日期：2005.4.1

  [reaction: see text] Purines, xanthines, and other fused imidazoles can be prepared from amidines or guanidines, with retrosynthetic disconnection at the ring fusion. Ring closure proceeds using Cu(I), with no special ligands required. The method allows for easy modification of the heterocyclic nucleus and is tolerant of functionality pendant to the ring system.

  [反应：见正文]嘌呤，黄嘌呤和其他稠合的咪唑可以由am或胍制备，并在环融合时逆合成断开。闭环使用Cu（I）进行，不需要特殊的配体。该方法允许容易地修饰杂环核并且耐受环系统的功能性侧基。
• Chemical models and their mechanistic implications for the transformation of 6-cyanouridine 5′-monophosphate catalyzed by orotidine 5′-monophosphate decarboxylase
  作者：Yuen-Jen Wu、Chen-Chieh Liao、Cheng-Hung Jen、Yu-Chiao Shih、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1039/c001865a

  日期：——

  The reactions of 6-cyano-1,3-dimethyluracil have been studied as chemical models to illustrate the mechanism for the transformation of 6-cyanouridine 5'-monophosphate (6-CN-UMP) to barbiturate ribonucleoside 5'-monophosphate (BMP) catalyzed by orotidine 5'-monophosphate decarboxylase (ODCase). The results suggest that the Asp residue in the ODCase active site plays the role of a general base in the

  已经研究了6-氰基-1,3-二甲基尿嘧啶的反应作为化学模型，以阐明将6-氰基尿苷5'-单磷酸酯（6-CN-UMP）转化为巴比妥酸酯核糖核苷5'-单磷酸酯（BMP）的机制乳清碱5'-单磷酸脱羧酶（ODCase）催化。结果表明，ODCase活性位点中的Asp残基在转化中起一般碱基的作用。
• Rudenko, E. S.; Krasnov, K. A.; Slesarev, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.2, p. 2337 - 2341
  作者：Rudenko, E. S.、Krasnov, K. A.、Slesarev, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Biltz; Wittek, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1039
  作者：Biltz、Wittek

  DOI：——

  日期：——