1-benzyl-6-methoxy-3-methyluracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-6-methoxy-3-methyluracil
• 英文别名: 1-Benzyl-6-methoxy-3-methylpyrimidine-2,4-dione；1-benzyl-6-methoxy-3-methylpyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: AYDTZMGBUGAYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-6-methoxy-3-methyluracil 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到3-methyl-6-methoxyuracil
  参考文献：
  名称：

  一种阿格列汀杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿格列汀杂质的制备方法，包括如下步骤：(1)以廉价易得的化合物A为原料，其与卤化苄反应，生成中间体B；(2)中间体B与甲醇钠反应，生成中间体C；(3)在氢气作用下，Pd/C催化中间体C脱去苄基，得到中间体D；(4)中间体D与B发生亲核取代反应，生成中间体E；(5)在酸的作用下，中间体E同时脱去结构中的苄基和甲基，生成中间体F；(6)中间体F与氯化剂反应，结构中的羟基被氯代，生成中间体F。本发明提供的制备方法具有反应原料廉价易得、产率和纯度高等优点，为阿洛列汀制备过程中的后续质量控制研究及安全性质研究提供了可靠的物质保证。

  公开号：

  CN111253324A
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基尿嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-benzyl-6-methoxy-3-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  一种阿格列汀杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿格列汀杂质的制备方法，包括如下步骤：(1)以廉价易得的化合物A为原料，其与卤化苄反应，生成中间体B；(2)中间体B与甲醇钠反应，生成中间体C；(3)在氢气作用下，Pd/C催化中间体C脱去苄基，得到中间体D；(4)中间体D与B发生亲核取代反应，生成中间体E；(5)在酸的作用下，中间体E同时脱去结构中的苄基和甲基，生成中间体F；(6)中间体F与氯化剂反应，结构中的羟基被氯代，生成中间体F。本发明提供的制备方法具有反应原料廉价易得、产率和纯度高等优点，为阿洛列汀制备过程中的后续质量控制研究及安全性质研究提供了可靠的物质保证。

  公开号：

  CN111253324A

文献信息

• Krasnov; Slesarev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 4, p. 543 - 548
  作者：Krasnov、Slesarev

  DOI：——

  日期：——
• 一种阿格列汀杂质的制备方法
  申请人：湖北扬信医药科技有限公司

  公开号：CN111253324A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明公开了一种阿格列汀杂质的制备方法，包括如下步骤：(1)以廉价易得的化合物A为原料，其与卤化苄反应，生成中间体B；(2)中间体B与甲醇钠反应，生成中间体C；(3)在氢气作用下，Pd/C催化中间体C脱去苄基，得到中间体D；(4)中间体D与B发生亲核取代反应，生成中间体E；(5)在酸的作用下，中间体E同时脱去结构中的苄基和甲基，生成中间体F；(6)中间体F与氯化剂反应，结构中的羟基被氯代，生成中间体F。本发明提供的制备方法具有反应原料廉价易得、产率和纯度高等优点，为阿洛列汀制备过程中的后续质量控制研究及安全性质研究提供了可靠的物质保证。