[1-((4-(adamantyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazolium] bromide | 1235962-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-((4-(adamantyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazolium] bromide
• 英文别名: [1-((4-adamantyl-1H-1,2,3-triazolyl)methylene-3-mesityl)imidazolium] bromide
• CAS: 1235962-15-8
• 化学式: Br*C₂₅H₃₂N₅
• 分子量: 482.467
• InChiKey: KVHRPFBTGQMCQF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 [1-((4-(adamantyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazolium] bromide 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[1-((4-(adamantyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazol-2-ylidenepalladium(II)allyl] chloride
  参考文献：
  名称：

  二齿三唑基官能化的N-杂环卡宾及其钯配合物的模块合成

  摘要：

  新的异双齿N-杂环卡宾-三唑基配体及其一些钯（II）配合物已使用点击化学以模块化方式合成。这些配合物是三唑基取代的NHC表现出双齿行为的第一个实例，这已通过NMR和X射线衍射研究证实。通过在合成的后期引入多样性，可以在相对较少的步骤中完成复合物的合成。该络合物是炔烃向Z-烯烃的转移半氢化反应中的活性预催化剂，其活性和选择性取决于三唑基取代基和NHC氮取代基。观察到高达99％的选择性。

  DOI：

  10.1021/om100435x
• 作为产物：
  描述：

  叠氮金刚烷 、 1-mesityl-3-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazol-3-ium bromide 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 以72%的产率得到[1-((4-(adamantyl)-1H-1,2,3-triazolyl)methylene)-3-mesitylimidazolium] bromide
  参考文献：
  名称：

  二齿三唑基官能化的N-杂环卡宾及其钯配合物的模块合成

  摘要：

  新的异双齿N-杂环卡宾-三唑基配体及其一些钯（II）配合物已使用点击化学以模块化方式合成。这些配合物是三唑基取代的NHC表现出双齿行为的第一个实例，这已通过NMR和X射线衍射研究证实。通过在合成的后期引入多样性，可以在相对较少的步骤中完成复合物的合成。该络合物是炔烃向Z-烯烃的转移半氢化反应中的活性预催化剂，其活性和选择性取决于三唑基取代基和NHC氮取代基。观察到高达99％的选择性。

  DOI：

  10.1021/om100435x