4-(Bromomethyl)-5-methylhexa-1,4-diene | 1159706-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-(Bromomethyl)-5-methylhexa-1,4-diene
• CAS: 1159706-99-6
• 化学式: C₈H₁₃Br
• 分子量: 189.095
• InChiKey: BCPWJCBVSIOZLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Bromomethyl)-5-methylhexa-1,4-diene 、 (3,5-diallyl-2,6-dihydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到4,6-diallyl-2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-(2-(propan-2-ylidene)pent-4-enyl)cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 介导的间苯三酚转化：一种正式的氧化 [4 + 2] 环加成反应，导致双环 [2.2.2] 辛二酮

  摘要：

  锰 (III) 介导的脱芳基间苯三酚（1,3,5-三羟基苯）衍生物的氧化转化被报道。已经观察到许多环化模式，包括多环化以通过正式的氧化自由基 [4 + 2] 环加成提供双环 [2.2.2] 辛二酮。

  DOI：

  10.1021/ol900590t
• 作为产物：
  描述：

  2-Propan-2-ylidenepent-4-en-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(Bromomethyl)-5-methylhexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 介导的间苯三酚转化：一种正式的氧化 [4 + 2] 环加成反应，导致双环 [2.2.2] 辛二酮

  摘要：

  锰 (III) 介导的脱芳基间苯三酚（1,3,5-三羟基苯）衍生物的氧化转化被报道。已经观察到许多环化模式，包括多环化以通过正式的氧化自由基 [4 + 2] 环加成提供双环 [2.2.2] 辛二酮。

  DOI：

  10.1021/ol900590t