(indazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 954116-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (indazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(1H-indazol-1-yl)acetate；ethyl 2-indazol-1-ylacetate
• CAS: 954116-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD16685433
• 分子量: 204.228
• InChiKey: CWBPDAREDFJTOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (indazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-(1H-indazol-1-yl)acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物，VII [1]：带有吲唑侧链的α-氨基酸酯的合成和抗病毒性评估

  摘要：

  合成了一系列与吲唑残基缀合的肽和二肽衍生物。 在体外评估了 这些新化合物 对甲型肝炎病毒（HAV-27）， 单纯疱疹 病毒-1（ HSV -1）和乙型肝炎病毒（HBV）的细胞毒性 ，并显示了中等至高活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0770-7
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 吲唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到(indazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  可见光下铁催化脱羧自由基加成手性偶氮甲碱亚胺

  摘要：

  在此，我们公开了一种生态高效的氧化还原中性铁催化脱羧基自由基加成反应，在可见光（427 nm）下与手性偶氮甲碱亚胺发生加成，得到环状肼衍生物，dr范围为82:18至>96:4。这种地球丰富的金属基于LMCT过程，促进的序列在无配体条件下有效进行，并开辟了新的手性杂环的途径。

  DOI：

  10.1039/d4cc01766h

文献信息

• 4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140371204A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YLE)-THIAZOLE ET DÉRIVÉS AZA ASSOCIÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013114332A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R1)n, R2, R3, R4, R4', R5, n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4'、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] IMIDAZO [4, 5 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS ALK AND JAK MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE COMME MODULATEURS D'ALK ET DE JAK POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013116291A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This application relates to compounds of the Formula I as defined herein, and/or salts thereof. This application further relates to compositions and methods of using these compounds and/or salts thereof. The compounds of Formula I are useful as ALK and JAK modulators for the treatment of proliferative disorders.

  这项申请涉及到本文所定义的Formula I化合物及/或其盐。此申请进一步涉及到使用这些化合物和/或其盐的组合物和方法。Formula I化合物可用作ALK和JAK调节剂，用于治疗增殖性疾病。
• Synthesis and Structural Characterization of 1- and 2-Substituted Indazoles: Ester and Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Fátima Teixeira、Hélène Ramos、Inês Antunes、M. Curto、M. Duarte、Isabel Bento

  DOI：10.3390/11110867

  日期：——

  ester-containing side chains -(CH2)(n)CO2R of different lengths (n = 0-6, 9, 10) are described. Nucleophilic substitution reactions on halo esters (X(CH2)(n)CO2R) by 1H-indazole inalkaline solution lead to mixtures of N-1 and N-2 isomers, in which the N-1 isomer predominates. Basic hydrolysis of the ester derivatives allowed the synthesis of the corresponding indazole carboxylic acids. All compounds were

  描述了一系列在 N-1 和 N-2 位置被不同长度 (n = 0-6, 9, 10) 的含酯侧链 -(CH2)(n)CO2R 取代的吲唑。1H-吲唑碱性溶液对卤代酯 (X(CH2)(n)CO2R) 的亲核取代反应导致 N-1 和 N-2 异构体的混合物，其中 N-1 异构体占主导地位。酯衍生物的碱性水解允许合成相应的吲唑羧酸。所有化合物均通过多核 NMR 和 IR 光谱、MS 光谱和元素分析进行​​了充分表征；NMR光谱数据用于N-1和N-2异构体的结构分配。吲唑-2-基-乙酸 (5b) 的分子结构由 X 射线衍射确定，其显示出涉及 O2-H...N1 分子间氢键的超分子结构。
• v. Auwers; Allardt, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 98
  作者：v. Auwers、Allardt

  DOI：——

  日期：——