2-(1H-indazol-1-yl)acetic acid hydrazide | 1078165-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(1H-indazol-1-yl)acetic acid hydrazide
• 英文别名: 1-acetylhydrazine-1H-indazole；2-indazol-1-ylacetohydrazide
• CAS: 1078165-68-0
• 化学式: C₉H₁₀N₄O
• 分子量: 190.205
• InChiKey: DXSUJNAWBIGRRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indazol-1-yl)acetic acid hydrazide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-indazol-1-ylacetyl azide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物，VII [1]：带有吲唑侧链的α-氨基酸酯的合成和抗病毒性评估

  摘要：

  合成了一系列与吲唑残基缀合的肽和二肽衍生物。 在体外评估了 这些新化合物 对甲型肝炎病毒（HAV-27）， 单纯疱疹 病毒-1（ HSV -1）和乙型肝炎病毒（HBV）的细胞毒性 ，并显示了中等至高活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0770-7
• 作为产物：
  描述：

  (indazol-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-(1H-indazol-1-yl)acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物，VII [1]：带有吲唑侧链的α-氨基酸酯的合成和抗病毒性评估

  摘要：

  合成了一系列与吲唑残基缀合的肽和二肽衍生物。 在体外评估了 这些新化合物 对甲型肝炎病毒（HAV-27）， 单纯疱疹 病毒-1（ HSV -1）和乙型肝炎病毒（HBV）的细胞毒性 ，并显示了中等至高活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0770-7

文献信息

• Inhibitors of bacterial cystathionine γ-lyase as antibiotic synergists Part 1. Functional derivatives of 1,3,4-oxadiazole-2-carboxylic acid: synthesis and biological activity
  作者：A. V. Golovina、A. Z. Al’mukhametov、M. A. Kasatkina、A. R. Belik、N. D. Cherepanova、M. B. Nawrozkij、R. A. Ivanov

  DOI：10.1007/s11172-024-4132-y

  日期：2024.1

  New structural analogs of cystathionine-γ-lyase blockers described earlier in the literature, probable synergists of antibiotics, were developed, synthesized, and studied for biological properties. According to the results of biological assays, the introduction of the 1,3,4-oxadiazole moiety into the molecules of test compounds deprives them of the target type of activity. In addition, the specified

  文献中先前描述的胱硫醚-γ-裂解酶阻滞剂的新结构类似物（可能是抗生素的增效剂）被开发、合成并研究了其生物学特性。根据生物测定的结果，将1,3,4-恶二唑部分引入测试化合物的分子中会使其失去目标类型的活性。此外，其中一种原型化合物未证实特定类型的生物活性。
• Amino Acid Derivatives, VII [1]: Synthesis and Antiviral Evaluation of α-Amino Acid Esters Bearing an Indazole Side Chain
  作者：Adel A.-H. Abdel-Rahman

  DOI：10.1007/s00706-007-0770-7

  日期：2008.3

  A series of peptide and dipeptide derivatives conjugated with an indazole residue were synthesized. The new compounds were evaluated in vitro for cytotoxicity against Hepatitis-A virus (HAV-27), Herpes Simplex virus-1 ( HSV -1), and Hepatitis-B virus (HBV) and showed moderate to high activity.

  合成了一系列与吲唑残基缀合的肽和二肽衍生物。 在体外评估了 这些新化合物 对甲型肝炎病毒（HAV-27）， 单纯疱疹 病毒-1（ HSV -1）和乙型肝炎病毒（HBV）的细胞毒性 ，并显示了中等至高活性。