1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))diprop-2-yn-1-one | 1413282-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))diprop-2-yn-1-one
• CAS: 1413282-61-7
• 化学式: C₂₁H₁₆O₄
• 分子量: 332.356
• InChiKey: WOKVIKROZDKKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))diprop-2-yn-1-one 在 hexafluorophosphoric acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Four-Step Route to Novel Bisflavylium Dications - First Synthesis of Phloroglucinol-Type Derivatives

  摘要：

  Various bisflavylium dications have been prepared in an efficient four-step manner utilizing the acid-mediated condensation between bis(arylethynylketones) and activated phenols as the key step. Of special note is that phloroglucinol-type bisflavylium salts have been obtained for the first time thanks to this procedure.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316681
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,1'-(4,4'-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))diprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  双黄酮类药物的合成和多态表征–对称的间苯二酚和间苯三酚型衍生物为随机系统†

  摘要：

  可以轻松合成两个对称的双黄酮药，并对其多态性进行进一步评估。这两个系统都显示为完全随机的，并且表现得像单个化合物一样，这表明两个黄酮部分不通过连接它们的桥进行通讯。全局p K a值为ca。使用停止流技术计算了关于黄酮阳离子和喹啉碱之间的酸碱反应的4。进一步证明了AH + –AH +与难以区分的黄酮-喹啉基异构体AH + –A（A–AH +）可以通过从观测到的酸碱常数中减去0.3个pH单位来计算。另一方面，通过添加0.3个pH单位，获得了黄酮-喹啉碱异构体和双喹啉碱A–A之间的平衡。此外，两个系统都没有顺式-反式异构化势垒和黄酮阳离子与喹啉碱之间的互变速率常数随pH的变化符合单指数并遵循钟形曲线。该系统也证明是光致变色的，并且通过钟形曲线的拟合，快速光解测量和量子产率，可以计算所有速率和平衡常数并构建全局能级图。还证明了，当pH从1跃升至弱酸性溶液时，由双黄酮形成两种异构体AH + -C t

  DOI：

  10.1039/c6ra12017b