N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucin-(N-hydroxysuccinimidester) | 3391-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucin-(N-hydroxysuccinimidester)
• 英文别名: Z-Ile-N-Hydroxy-succinimid-ester；Z-Ile-ONSu；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 3391-99-9；95244-65-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₆
• 分子量: 362.382
• InChiKey: XQPVVBMUTQVELT-INSVYWFGSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucin-(N-hydroxysuccinimidester) 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过伪肽三脚架小笼子的外围替代来调节氯化物的结合，封装和运输。

  摘要：

  通过三重S N实现了从简单前体的高效合成小假肽笼三脚架三（氨基胺）与数个1,3,5-三（溴甲基）苯亲电试剂之间的反应2。宏观双环化的成功在很大程度上取决于中央三胺骨架，该骨架决定了中间体的正确预组织。质子化假肽笼的氯离子结合特性已在固态（通过X射线衍射），溶液（通过NMR光谱和ESI-MS）以及在气相（通过碰撞诱导解离（CID））中进行了研究。 ）-小姐）。几个笼的HCl盐的晶体结构显示，氯化物部分或完全笼罩在大脚踏车的腔体内。氨基酸侧链和在芳族三脚架环上的取代都对氯化物结合能力有影响。来自1,3,5-苯部分的笼子显示出较低的亲和力，而环中的三重取代（用Me或Et取代）使氯化物结合增加一个数量级。此外，衍生自脂族氨基酸的笼子比衍生自苯丙氨酸的笼子表现出更强的相互作用。根据结构数据（X射线和NMR光谱），提出了根据受体结构的不同结合方式的基础。最后，已针对选定的笼子研究了氯阴离子通过脂质双层

  DOI：

  10.1002/chem.201202182
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 N-benzyloxycarbonyl-L-isoleucine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-L-isoleucin-(N-hydroxysuccinimidester)
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1-carbobenzoxy-2-iminohydantoins作为潜在的抗惊厥药的结构活性研究。

  摘要：

  根据我们先前的发现，已合成了一系列5取代的2-亚氨基乙内酰脲并进行了抗惊厥活性试验，以更好地了解2-亚氨基乙内酰脲的SAR。在测试的化合物中，（S）-（+）-1-碳-苄氧基-2-亚氨基乙内酰脲类似物与乙基（6）-，正丙基（7a）-，异丙基（8）-，烯丙基（9）-和仲亚氨基乙内酰脲环的C5上的丁基（11）取代基提供的抗MES试验的最佳活性，ED50值在52-74 mg / kg的范围内。除8种化合物外，所有上述化合物均显示出抗scMET试验的活性，ED50值在141-223 mg / kg范围内。所有显着活性的化合物（1、6、7a，8、9和11）在C5位置均具有2至3个碳原子长度的脂族烃侧链。所有没有或仅有最小活性的化合物具有较短或较长的侧链。在C5位置被芳基，芳基烷基或含有杂原子的烷基和芳基烷基取代的化合物也没有显示出对MES和scMET测试的活性。结果表明，当2-亚氨基乙内酰脲具有正确的

  DOI：

  10.1021/jm00044a003

文献信息

• Novel tetrahydrocarbazole derivatives having improved biological action and improved solubility as ligands of G-protein coupled receptors (GPCRs)
  申请人：Paulini Klaus

  公开号：US20060014818A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides novel tetrahydrocarbazole derivatives which have improved properties and which can be employed as inhibitors of GPCRs. This results in the possibility of using the novel compounds to treat pathological conditions whose severity depends on the pathobiochemical effect of GPCRs. The compounds of the invention act in particular via an antagonistic inhibition of the LHRH receptor. The invention further provides medicaments which comprise one or more of the novel compounds as active ingredient. The medicaments are suitable in particular to be employed in an oral dosage form for a mammal, in particular a human.

  本发明提供了新颖的四氢咔唑衍生物，具有改进的性能，并可用作GPCR的抑制剂。这导致可以利用这些新型化合物来治疗病理条件，其严重程度取决于GPCR的病理生物化学效应。本发明的化合物特别通过对LHRH受体的拮抗性抑制发挥作用。本发明还提供了包含一种或多种新型化合物作为活性成分的药物。这些药物特别适合用于口服剂型，用于哺乳动物，特别是人类。
• ALLEN, MARK C.;FUHRER, WALTER;TUCK, BRIAN;WADE, ROY;WOOD, JEANETTE M., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1652-1661
  作者：ALLEN, MARK C.、FUHRER, WALTER、TUCK, BRIAN、WADE, ROY、WOOD, JEANETTE M.

  DOI：——

  日期：——
• TAKEHXISA, JOSITAKA;OISI, JOSITAKA;NAGAXARA, MITIKO;UTIDA, KATSUXIRO;INOU+
  作者：TAKEHXISA, JOSITAKA、OISI, JOSITAKA、NAGAXARA, MITIKO、UTIDA, KATSUXIRO、INOU+

  DOI：——

  日期：——
• MARTINEZ, J.;RODRIQUEZ, M.;IMBACH, J. L.
  作者：MARTINEZ, J.、RODRIQUEZ, M.、IMBACH, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• SAKURA, NAOKI;NISHIJIMA, MIWAKO;UCHIDA, YOSHIKI;TANI, TETSUHIRO;HASHIMOTO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2327-2333
  作者：SAKURA, NAOKI、NISHIJIMA, MIWAKO、UCHIDA, YOSHIKI、TANI, TETSUHIRO、HASHIMOTO+

  DOI：——

  日期：——