1,3-bis[4-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)phenyl]propane-1,3-dione | 1400809-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis[4-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)phenyl]propane-1,3-dione
• 英文别名: 1,3-Bis(4-dibenzofuran-4-ylphenyl)propane-1,3-dione；1,3-bis(4-dibenzofuran-4-ylphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 1400809-59-7
• 化学式: C₃₉H₂₄O₄
• 分子量: 556.617
• InChiKey: HUIOAOUTICCQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)isoquinoline(-1H))2Ir(μ-Cl)]2 、 1,3-bis[4-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)phenyl]propane-1,3-dione 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以225mg的产率得到bis[1-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)isoquinolinato-N,C^3']iridium(III)[1,3-bis(4-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)phenyl)propane-1,3-dionate-O,O]
  参考文献：
  名称：

  通过辅助配体置换对磷光双环金属化铱（III）配合物的光致发光颜色调节

  摘要：

  制备了一系列带有各种类型的1,3-二酮酸酯辅助配体的双环金属化铱（III）配合物，并研究了它们的光致发光（PL）特性，尤其着重于发射颜色的调节。当二甲戊酰基甲烷酸酯辅助配体（O ^ O -1a）被共轭的1,3-二酮酸酯（例如1,3-双（3,4-二丁氧基苯基）丙烷-1,3-二酸酯（O ^ O -1b）和1,3-双（4-（二苯并[ b，d ]呋喃-4-基）苯基）丙烷-1,3-二酸酯（O ^ O -1c），发蓝光的双[2-（3,5） -双（三氟甲基）苯基）吡啶基-N，C 2 ']铱（III）（IR-1 ）和蓝绿色的发光二[2-苯基吡啶-N，C 2' ]铱（III）（IR-2 ）表现出的复合物显著红移磷光在溶液（λ PL ; 474 Ir-1a – c和Ir-2a – c分别为–604 nm和521–661 nm ：下标a，b和c分别对应于O ^ O -1a – c）。另一方面，辅助配体替代在调节绿色发光的双[2-（2

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.026
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯并呋喃硼酸 、 4-碘代苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,3-bis[4-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)phenyl]propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过辅助配体置换对磷光双环金属化铱（III）配合物的光致发光颜色调节

  摘要：

  制备了一系列带有各种类型的1,3-二酮酸酯辅助配体的双环金属化铱（III）配合物，并研究了它们的光致发光（PL）特性，尤其着重于发射颜色的调节。当二甲戊酰基甲烷酸酯辅助配体（O ^ O -1a）被共轭的1,3-二酮酸酯（例如1,3-双（3,4-二丁氧基苯基）丙烷-1,3-二酸酯（O ^ O -1b）和1,3-双（4-（二苯并[ b，d ]呋喃-4-基）苯基）丙烷-1,3-二酸酯（O ^ O -1c），发蓝光的双[2-（3,5） -双（三氟甲基）苯基）吡啶基-N，C 2 ']铱（III）（IR-1 ）和蓝绿色的发光二[2-苯基吡啶-N，C 2' ]铱（III）（IR-2 ）表现出的复合物显著红移磷光在溶液（λ PL ; 474 Ir-1a – c和Ir-2a – c分别为–604 nm和521–661 nm ：下标a，b和c分别对应于O ^ O -1a – c）。另一方面，辅助配体替代在调节绿色发光的双[2-（2

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.026