1,3-bis[4-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)phenyl]propane-1,3-dione | 1400809-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis[4-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)phenyl]propane-1,3-dione
• 英文别名: 1,3-Bis(4-dibenzofuran-4-ylphenyl)propane-1,3-dione；1,3-bis(4-dibenzofuran-4-ylphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 1400809-59-7
• 化学式: C₃₉H₂₄O₄
• 分子量: 556.617
• InChiKey: HUIOAOUTICCQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)isoquinoline(-1H))2Ir(μ-Cl)]2 、 1,3-bis[4-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)phenyl]propane-1,3-dione 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以225mg的产率得到bis[1-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)isoquinolinato-N,C^3']iridium(III)[1,3-bis(4-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)phenyl)propane-1,3-dionate-O,O]
  参考文献：
  名称：

  通过辅助配体置换对磷光双环金属化铱（III）配合物的光致发光颜色调节

  摘要：

  制备了一系列带有各种类型的1,3-二酮酸酯辅助配体的双环金属化铱（III）配合物，并研究了它们的光致发光（PL）特性，尤其着重于发射颜色的调节。当二甲戊酰基甲烷酸酯辅助配体（O ^ O -1a）被共轭的1,3-二酮酸酯（例如1,3-双（3,4-二丁氧基苯基）丙烷-1,3-二酸酯（O ^ O -1b）和1,3-双（4-（二苯并[ b，d ]呋喃-4-基）苯基）丙烷-1,3-二酸酯（O ^ O -1c），发蓝光的双[2-（3,5） -双（三氟甲基）苯基）吡啶基-N，C 2 ']铱（III）（IR-1 ）和蓝绿色的发光二[2-苯基吡啶-N，C 2' ]铱（III）（IR-2 ）表现出的复合物显著红移磷光在溶液（λ PL ; 474 Ir-1a – c和Ir-2a – c分别为–604 nm和521–661 nm ：下标a，b和c分别对应于O ^ O -1a – c）。另一方面，辅助配体替代在调节绿色发光的双[2-（2

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.026
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯并呋喃硼酸 、 4-碘代苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,3-bis[4-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)phenyl]propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过辅助配体置换对磷光双环金属化铱（III）配合物的光致发光颜色调节

  摘要：

  制备了一系列带有各种类型的1,3-二酮酸酯辅助配体的双环金属化铱（III）配合物，并研究了它们的光致发光（PL）特性，尤其着重于发射颜色的调节。当二甲戊酰基甲烷酸酯辅助配体（O ^ O -1a）被共轭的1,3-二酮酸酯（例如1,3-双（3,4-二丁氧基苯基）丙烷-1,3-二酸酯（O ^ O -1b）和1,3-双（4-（二苯并[ b，d ]呋喃-4-基）苯基）丙烷-1,3-二酸酯（O ^ O -1c），发蓝光的双[2-（3,5） -双（三氟甲基）苯基）吡啶基-N，C 2 ']铱（III）（IR-1 ）和蓝绿色的发光二[2-苯基吡啶-N，C 2' ]铱（III）（IR-2 ）表现出的复合物显著红移磷光在溶液（λ PL ; 474 Ir-1a – c和Ir-2a – c分别为–604 nm和521–661 nm ：下标a，b和c分别对应于O ^ O -1a – c）。另一方面，辅助配体替代在调节绿色发光的双[2-（2

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.026

文献信息

• Photoluminescence color tuning of phosphorescent bis-cyclometalated iridium(III) complexes by ancillary ligand replacement
  作者：Shigeru Ikawa、Shigeyuki Yagi、Takeshi Maeda、Hiroyuki Nakazumi、Hideki Fujiwara、Yoshiaki Sakurai

  DOI：10.1016/j.dyepig.2012.05.026

  日期：2012.12

  coordination geometry around the iridium center is not a main factor for the emission spectral differences caused by the O^O ancillary ligands. Furthermore, the ancillary ligand effect on the PL properties of the present iridium(III) complexes is independent on solvent polarity and concentrations. Taking these results into consideration, the ancillary ligand effect should be attributed to the electronic

  制备了一系列带有各种类型的1,3-二酮酸酯辅助配体的双环金属化铱（III）配合物，并研究了它们的光致发光（PL）特性，尤其着重于发射颜色的调节。当二甲戊酰基甲烷酸酯辅助配体（O ^ O -1a）被共轭的1,3-二酮酸酯（例如1,3-双（3,4-二丁氧基苯基）丙烷-1,3-二酸酯（O ^ O -1b）和1,3-双（4-（二苯并[ b，d ]呋喃-4-基）苯基）丙烷-1,3-二酸酯（O ^ O -1c），发蓝光的双[2-（3,5） -双（三氟甲基）苯基）吡啶基-N，C 2 ']铱（III）（IR-1 ）和蓝绿色的发光二[2-苯基吡啶-N，C 2' ]铱（III）（IR-2 ）表现出的复合物显著红移磷光在溶液（λ PL ; 474 Ir-1a – c和Ir-2a – c分别为–604 nm和521–661 nm ：下标a，b和c分别对应于O ^ O -1a – c）。另一方面，辅助配体替代在调节绿色发光的双[2-（2