ethyl [(1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c] quindin-5-yl)-cyclohexyl]-carboxylate | 347186-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl [(1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c] quindin-5-yl)-cyclohexyl]-carboxylate
• 英文别名: ethyl [(1R,3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl]-carboxylate；ethyl [(1R,3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quindin-5-yl)-cyclohexyl]-carboxylate；ethyl (1R,3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-[1,2]oxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 347186-86-1
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 388.851
• InChiKey: VXDKEQAABXHVHY-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c] quindin-5-yl)-cyclohexyl]-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以96.4%的产率得到(1R,3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c] quinolin-5-yl)-cyclohexyl carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  シクロヘキシルアミン誘導体の立体選択的製造方法

  摘要：

  公式 II 和 III，其中 R 是较低的烷基基团，A 和 B 是 N 或 O，只要当 A 是 N 时，B 是 O，当 A 是 O 时，B 是 N，生产(1R, 3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的方法。公式(III) 和 公式(II)。

  公开号：

  JP2004509897A
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-((1R,3S)-3-{[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]carbonyl-amino}cyclohexyl)-carboxylate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以89%的产率得到ethyl [(1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c] quindin-5-yl)-cyclohexyl]-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  シクロヘキシルアミン誘導体の立体選択的製造方法

  摘要：

  公式 II 和 III，其中 R 是较低的烷基基团，A 和 B 是 N 或 O，只要当 A 是 N 时，B 是 O，当 A 是 O 时，B 是 N，生产(1R, 3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的方法。公式(III) 和 公式(II)。

  公开号：

  JP2004509897A

文献信息

• Stereoselective process for preparing cylcohexyl amine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040010005A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A process for preparing (1R,3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-(isoxazoloquinolin-5-yl))cyclohexanecarboxylic acid and esters thereof, as represented by formulas II and III, wherein R is a lower alkyl groups, and A and B are N or O, provided that when A is N, B is O, or when A is O, B is N: Formula (III) and Formula (II).

  一种制备(1R,3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的过程，如公式II和III所示，其中R为较低的烷基基团，A和B为N或O，前提是当A为N时，B为O，或当A为O时，B为N：公式(III)和公式(II)。