trans-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-9-ol | 25662-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-9-ol
• 英文别名: (+/-)-(4ar,10at)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-[9=x]phenanthrol；1,2,3,4,4a,9,10,10a-Octahydro-phenanthrol-(9)；9(ξ)-Hydroxy-1,2,3,4,4a,9,10-(trans-4a,10a)-octahydrophenanthren
• CAS: 25662-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: RFNXMUVJFLQKOU-VJDHTCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-9-ol 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1aR,1bR,5aR,9bS)-1a,1b,2,3,4,5,5a,9b-octahydrophenanthro[9,10-b]oxirene
  参考文献：
  名称：

  Conformational effects in the hydrolyses of rigid benzylic epoxides: implications for diol epoxides of polycyclic hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a029
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-9(10H)-phenanthrenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  三环去氧麻黄碱类似物。异构体9-羟基-10-氨基-1,2,3,4a，9,10,10a-（反式4a，10a）-八氢菲。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00299a005

文献信息

• Photochemische reaktionen. 108. Mitteilung. Photochemistry ofN-acylazoles. VI. Photoreactivities of 1-acyl-1,2,4-triazoles and of 2-acyltetrazoles
  作者：Kazuo Murato、Takashi Yatsunami、Shigeo Iwasaki

  DOI：10.1002/hlca.19800630306

  日期：1980.4.23

  Contrary to the findings in the photolysis of N-acylimidazoles [2] irradiation of 1-acyl-1,2,4-triazoles afforded no photo-Fries product, but instead products formed via the corresponding acyl radicals and aldehydes. Photolysis of 2-acyltetrazoles gave in part the same products as those obtained from the irradiation of the corresponding acyl-triazoles as well as 2-alkyl-1,3,4-oxadiazoles. N-Acyltetrazoles

  与N-酰基咪唑的光解研究结果相反[2]，对1-酰基-1,2,4-三唑的辐照没有提供光炸产物，而是通过相应的酰基和醛形成了产物。2-酰基四唑的光解得到的产物部分与相应的酰基-三唑以及2-烷基-1,3,4-恶二唑的辐照得到的产物相同。N-酰基四唑也没有给出任何照相薯条产品。
• The Friedel-Crafts Condensation of trans-2-Hydroxycyclohexaneacetic Acid Lactone with Aromatic Hydrocarbons. I. Benzene and Naphthalene
  作者：Donald D. Phillips、D. N. Chatterjee

  DOI：10.1021/ja01539a022

  日期：1958.3
• 294. The stereochemistry of catalytic hydrogenation. Part X. The hydrogenation of trans-as-octahydrophenanthrene derivatives. A new form of the perhydrophenanthrene ring and a model for the inversion of the 6-keto-steroids
  作者：R. P. Linstead、Richard R. Whestone

  DOI：10.1039/jr9500001428

  日期：——
• Acetyl nitrate addition of cyclic olefins. The isomeric 9-acetoxy-10-nitro-1,2,3,4,4a,9,10,10a-(trans-4a,10a)-octahydrophenanthrenes
  作者：Wendel Lane Nelson、Duane D. Miller、Eli Shefter

  DOI：10.1021/jo00835a054

  日期：1970.10