1-adamantyl fluoromethyl ketone | 75600-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-adamantyl fluoromethyl ketone
• 英文别名: 1-adamantyl fluoromethylketone；1-(1-Adamantyl)-2-fluoroethanone
• CAS: 75600-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₇FO
• mdl: MFCD01838633
• 分子量: 196.265
• InChiKey: VVOORFGWLUWDLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-adamantyl fluoromethyl ketone 在 sulfur tetrafluoride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (Z)-1-(1-adamantyl)-1,2-difluoroethylene
  参考文献：
  名称：

  1,2-Difluoroethylenes: synthesis via fluoro ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a055
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷基溴甲酮 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到1-adamantyl fluoromethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, ACID GENERATING AGENT AND COMPOUND

  摘要：

  一种辐射敏感的树脂组合物，包括一个酸发生剂，通过辐射放射线产生下式（1）所代表的化合物。在式（1）中，R1代表具有1至20个碳原子的一价有机基团。R2代表氢原子或具有1至20个碳原子的一价有机基团。式（1）所代表的化合物最好是由下式（1-1）所代表的化合物。在式（1-1）中，R2如上式（1）所定义。X代表电子吸引基团。R3代表具有1至20个碳原子的一价有机基团。

  公开号：

  US20130078579A1

文献信息

• Diastereoselective Mannich Reactions Using Fluorinated Ketones: Synthesis of Stereogenic Carbon–Fluorine Units
  作者：Ya Li、Xiang Li、Huaqi Shang、Xiangyu Chen、Xinfeng Ren

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01979

  日期：2016.10.21

  A diastereoselective Mannich reaction of simple α-fluoro ketones with N-tert-butylsulfinylimines was developed. This method provides a concise route to a variety of structurally diverse α-fluoro-β-amino ketones containing fluorinated stereogenic carbon centers; good yields and high diastereoselectivities were achieved. This method uses readily accessible starting materials and has a broad substrate

  用简单的α氟酮的非对映选择性曼尼希反应ñ -叔-butylsulfinylimines被开发。该方法为各种结构多样的含氟化立体碳中心的α-氟-β-氨基酮提供了一条简明的途径。获得了良好的产率和高的非对映选择性。该方法使用容易获得的起始原料，并且具有广泛的底物范围：环状和线性的α-氟代酮和氟代甲基酮都是合适的底物。
• 一种制备手性α-氟代β-氨基酮的方法
  申请人：上海工程技术大学

  公开号：CN106146448B

  公开（公告）日：2018-06-26

  本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比，本发明采用易于制备的α‑氟代酮以及(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺作为起始原料。这种方法简洁高效，普适性强。本发明用到的原料经济易得，制备的工艺条件温和，方法高效。本发明制备得到的手性α‑氟代β‑氨基酮，为一种潜在的活性分子合成砌块，有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。
• LEROY J., J. ORG. CHEM. 1981, 46, NO 1, 206-209
  作者：LEROY J.

  DOI：——

  日期：——
• Change of the Load State of Mhc Molecules
  申请人：Falk Kirsten

  公开号：US20070280957A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention relates to methods for changing the load state of MHC molecules with ligands, the change in the load state being catalysed by a compound of formulae I, IA, II, III or IV1 to IV3. The invention relates further to the use of compounds of formulae I, IA, II, III or IV1 to IV3 or to the use of MHC molecules loaded with ligands, which molecules can be prepared by a method according to the invention, for the treatment of disorders or conditions that are associated with various pathologically excessive or absent immune responses and also for triggering tumour-specific, pathogen-specific or autoreactive immune responses. The invention additionally relates to the use of such compounds for the treatment and diagnosis of cancer, infectious diseases, autoimmune diseases and for attenuating aggressive immune reactions, as well as to the preparation of a vaccine or of a pharmaceutical composition for the treatment of the mentioned disorders or conditions.
• US9188858B2
  申请人：——

  公开号：US9188858B2

  公开（公告）日：2015-11-17