2-chloro-6,7-difluoro-3-formyl-1,4-dihydro quinoline | 132669-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6,7-difluoro-3-formyl-1,4-dihydro quinoline
• 英文别名: 2-chloro-6,7-difluoro-3-formyl-1,4-dihydroquinoline；2-chloro-6,7-difluoro-1,4-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 132669-26-2
• 化学式: C₁₀H₆ClF₂NO
• 分子量: 229.614
• InChiKey: BVOUDZPODLRKHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7-difluoro-3-formyl-1,4-dihydro quinoline 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 aqueous potassium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-6,7-difluoroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions

  摘要：

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤素原子或烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基烷氧基、亚甲二氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团（1至4个碳）为直链或支链，它们的盐、它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物，或用于治疗艾滋病。

  公开号：

  US05053509A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 吡啶 、 三氯化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-chloro-6,7-difluoro-3-formyl-1,4-dihydro quinoline
  参考文献：
  名称：

  一系列新型局部抗菌剂苯并[b]萘啶酮的合成及生物学评价。

  摘要：

  我们在这里描述了一系列苯并[b]萘啶酮的合成和生物学评估，苯并[b]萘啶酮是具有革兰氏阳性光谱活性的三环抗菌化合物的新家族。RP60556A是这些化合物中最有效的一种，可对多抗性球菌，尤其是多抗金黄色葡萄球菌菌株进行杀菌。它的物理化学和生物学特性使其特别适用于局部抗菌用途。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00091-9

文献信息

• Benzo(1,8)naphthyridine derivatives as intermediates
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04970213A1

  公开（公告）日：1990-11-13

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I) in which R is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkoxy, alkylamino or protected alkylamino radical, Hal is F, Cl or Br if R' is hydrogen, or Hal and R' are F, and Alk is an alkyl radical, and their preparation. These new products can be used as intermediates for the preparation of biologically active products. ##STR1##

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基（3到6个碳），烷氧基，烷基氨基或受保护的烷基氨基基团，Hal是F，Cl或Br，如果R'是氢，则Hal和R'是F，Alk是烷基基团，以及它们的制备方法。这些新产品可用作生物活性产品的中间体。##STR1##
• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives as antimicrobials
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04990515A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I), in which R is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkoxy or alkylamino radical or an amine protective radical and either Hal is a fluorine, chlorine or bromine atom and R' is a hydrogen atom or Hal and R' are simultaneously fluorine atoms, their salts, their preparation and the compositions which contain them. These new products can be used as antimicrobial agents for topical application or as synthesis intermediates. ##STR1##

  通式（I）中的新苯并[b][1,8]萘啉衍生物，其中R是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基（3到6 C），烷氧基或烷基氨基基团或胺保护基团，而Hal是氟，氯或溴原子，R'是氢原子或Hal，R'同时是氟原子，它们的盐，它们的制备和包含它们的组合物。这些新产品可用作局部应用的抗微生物剂或合成中间体。 ##STR1##
• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and the
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05004745A1

  公开（公告）日：1991-04-02

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I) in which R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl or hydroxyalkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkoxy or alkylamino radical and R.sub.3 is alkyl, R.sub.4 and R.sub.5 are different and are hydrogen or alkyl, or R.sub.3 is H, alkyl or cycloalkyl and R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen, R.sub.6 is hydrogen or fluorine and n is equal to 1 or 2, their salts, their preparation and the compositions which contain them. These new products are used as antimicrobial agents ##STR1##

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或烷基或羟基烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基，氟代烷基，环烷基(3到6个碳原子)，烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是烷基，R.sub.4和R.sub.5不同，是氢或烷基，或R.sub.3是H，烷基或环烷基，R.sub.4和R.sub.5是氢，R.sub.6是氢或氟，n等于1或2，它们的盐，它们的制备和包含它们的组合物。这些新产品用作抗微生物剂。##STR1##
• ANTOINE, MICHEL;BARREAU, MICHEL;DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS;GIRARD, PHILIP+
  作者：ANTOINE, MICHEL、BARREAU, MICHEL、DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS、GIRARD, PHILIP+

  DOI：——

  日期：——
• US4990515A
  申请人：——

  公开号：US4990515A

  公开（公告）日：1991-02-05