meso-α,α'-dibromoglutaric anhydride | 96960-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: meso-α,α'-dibromoglutaric anhydride
• 英文别名: (3S,5R)-3,5-dibromooxane-2,6-dione
• CAS: 96960-31-5
• 化学式: C₅H₄Br₂O₃
• 分子量: 271.893
• InChiKey: SHGKMZHCBCNDKW-WSOKHJQSSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-α,α'-dibromoglutaric anhydride 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ((2R,4S)-1-benzylazetidine-2,4-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。

  公开号：

  WO2017015106A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 反应 7.0h， 生成 meso-α,α'-dibromoglutaric anhydride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。

  公开号：

  WO2017015106A1

文献信息

• γ-Lactam analogues of carbapenicillanic acids
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Richard H. Jones、Christopher J. Schofield、Constantine Zaracostas、Colin W. Greengrass

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82070-6

  日期：1986.1

  biological activities of the γ-lactam analogues (-25), (-25) and (26) of carbapenicillanic acids are described. The strategy employed for the synthesis of effected construction of a γ-lactam onto a preformed azetidine, followed by direct amination of the lactam enolate (20) with diphenylphosphinoyl-hydroxylamine. X-ray crystallographic studies demonstrated that the analogues bore a strong morphological

  描述了碳青霉烯酸的γ-内酰胺类似物（-25），（- 25）和（26）的合成和生物活性。用于将有效的γ-内酰胺结构合成到预先形成的氮杂环丁烷上，然后用二苯基膦酰基-羟胺直接胺化内酰胺烯酸酯（20）的策略。X射线晶体学研究表明，类似物与碳青霉烯酸具有很强的形态相似性。然而，它们被证明没有抗菌和β-内酰胺酶抑制活性。1个
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV INC

  公开号：WO2017015106A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。