meso-α,α'-dibromoglutaric anhydride | 96960-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: meso-α,α'-dibromoglutaric anhydride
• 英文别名: (3S,5R)-3,5-dibromooxane-2,6-dione
• CAS: 96960-31-5
• 化学式: C₅H₄Br₂O₃
• 分子量: 271.893
• InChiKey: SHGKMZHCBCNDKW-WSOKHJQSSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-α,α'-dibromoglutaric anhydride 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ((2R,4S)-1-benzylazetidine-2,4-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。

  公开号：

  WO2017015106A1
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 反应 7.0h， 生成 meso-α,α'-dibromoglutaric anhydride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  [FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。

  公开号：

  WO2017015106A1

文献信息

• γ-Lactam analogues of carbapenicillanic acids
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Richard H. Jones、Christopher J. Schofield、Constantine Zaracostas、Colin W. Greengrass

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82070-6

  日期：1986.1

  biological activities of the γ-lactam analogues (-25), (-25) and (26) of carbapenicillanic acids are described. The strategy employed for the synthesis of effected construction of a γ-lactam onto a preformed azetidine, followed by direct amination of the lactam enolate (20) with diphenylphosphinoyl-hydroxylamine. X-ray crystallographic studies demonstrated that the analogues bore a strong morphological

  描述了碳青霉烯酸的γ-内酰胺类似物（-25），（- 25）和（26）的合成和生物活性。用于将有效的γ-内酰胺结构合成到预先形成的氮杂环丁烷上，然后用二苯基膦酰基-羟胺直接胺化内酰胺烯酸酯（20）的策略。X射线晶体学研究表明，类似物与碳青霉烯酸具有很强的形态相似性。然而，它们被证明没有抗菌和β-内酰胺酶抑制活性。1个