6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 132669-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 6,7-difluoro-3,4-dihydrocarbostyril；6,7-difluoro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• CAS: 132669-27-3
• 化学式: C₉H₇F₂NO
• 分子量: 183.157
• InChiKey: HVPNETSYDVJGQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新型局部抗菌剂苯并[b]萘啶酮的合成及生物学评价。

  摘要：

  我们在这里描述了一系列苯并[b]萘啶酮的合成和生物学评估，苯并[b]萘啶酮是具有革兰氏阳性光谱活性的三环抗菌化合物的新家族。RP60556A是这些化合物中最有效的一种，可对多抗性球菌，尤其是多抗金黄色葡萄球菌菌株进行杀菌。它的物理化学和生物学特性使其特别适用于局部抗菌用途。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00091-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,7-difluoro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新型局部抗菌剂苯并[b]萘啶酮的合成及生物学评价。

  摘要：

  我们在这里描述了一系列苯并[b]萘啶酮的合成和生物学评估，苯并[b]萘啶酮是具有革兰氏阳性光谱活性的三环抗菌化合物的新家族。RP60556A是这些化合物中最有效的一种，可对多抗性球菌，尤其是多抗金黄色葡萄球菌菌株进行杀菌。它的物理化学和生物学特性使其特别适用于局部抗菌用途。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00091-9

文献信息

• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05053509A1

  公开（公告）日：1991-10-01

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I), in which R.sub.1 is a hydrogen atom or a hydroxyl or alkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy or alkylamino radical, R.sub.3 is a phenyl or phenylalkyl radical substituted with one or more halogen atoms or alkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkyloxy, cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyloxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkyloxy, methylenedioxy, aminoalkyl, alkylaminoalkyl or dialkylaminoalkyl radicals, or R.sub.3 is a heterocyclic radical, and R.sub.4 is a hydrogen atom or a fluorine atom, the alkyl radicals (1 to 4 C) being linear or branched, their salts, their preparation and compositions containing them. These new products are useful as antimicrobials, or in the treatment of AIDS. ##STR1##

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或羟基或烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基、氟烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是苯基或苯基烷基基团，其上取代有一个或多个卤素原子或烷基、环烷基（3至6个碳）、烷氧基、氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基烷氧基、亚甲二氧基、氨基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基基团，或R.sub.3是杂环基团，R.sub.4是氢原子或氟原子，烷基基团（1至4个碳）为直链或支链，它们的盐、它们的制备和含有它们的组合物。这些新产品可用作抗微生物药物，或用于治疗艾滋病。
• Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20050209226A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES COMME AGONISTES DE M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009106534A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to novel M1 agonistic compounds of formula (I) and their use in the treatment of cognitive impairment associated i.a. with schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated by the muscarinic M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的新型M1激动化合物及其在治疗与精神分裂症等疾病相关的认知障碍以及在治疗其他通过胆碱能M1受体介导的疾病中的应用。
• Benzo(1,8)naphthyridine derivatives as intermediates
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04970213A1

  公开（公告）日：1990-11-13

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I) in which R is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkoxy, alkylamino or protected alkylamino radical, Hal is F, Cl or Br if R' is hydrogen, or Hal and R' are F, and Alk is an alkyl radical, and their preparation. These new products can be used as intermediates for the preparation of biologically active products. ##STR1##

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基（3到6个碳），烷氧基，烷基氨基或受保护的烷基氨基基团，Hal是F，Cl或Br，如果R'是氢，则Hal和R'是F，Alk是烷基基团，以及它们的制备方法。这些新产品可用作生物活性产品的中间体。##STR1##
• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives as antimicrobials
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04990515A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I), in which R is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkoxy or alkylamino radical or an amine protective radical and either Hal is a fluorine, chlorine or bromine atom and R' is a hydrogen atom or Hal and R' are simultaneously fluorine atoms, their salts, their preparation and the compositions which contain them. These new products can be used as antimicrobial agents for topical application or as synthesis intermediates. ##STR1##

  通式（I）中的新苯并[b][1,8]萘啉衍生物，其中R是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基（3到6 C），烷氧基或烷基氨基基团或胺保护基团，而Hal是氟，氯或溴原子，R'是氢原子或Hal，R'同时是氟原子，它们的盐，它们的制备和包含它们的组合物。这些新产品可用作局部应用的抗微生物剂或合成中间体。 ##STR1##