N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-D-高丝氨酸 | 745011-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-D-高丝氨酸
• 中文别名: N-BOC-D-高丝氨酸；Boc-D-高丝氨酸；N-Boc-D-高丝氨酸
• 英文名称: Boc-D-homoserine
• 英文别名: (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxybutanoic acid；(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-butanoic acid；(2R)-4-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 745011-75-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₅
• 分子量: 219.238
• InChiKey: PZEMWPDUXBZKJN-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并远离潮湿环境以防吸湿。

制备方法与用途

Boc-D-高丝氨酸是一种丝氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-D-高丝氨酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Tert-butyl (R)-1-((4S,5R)-2-methyl-1-oxo-4-phenyl-2,7-diazaspiro[4.5]decan-7-yl)-1-oxo-4-phenoxybutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  3-SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包含这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物作为药物；将这种衍生物用于治疗由胃泌素受体介导的疾病或障碍。

  公开号：

  US20120302540A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-氧代四氢呋喃-3-基氨基甲酸叔丁酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-D-高丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  D-高丝氨酸的手性合成及其在诺卡霉素A合成中的应用

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91502-3

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• 一种免疫调节剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN112341435A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020185999A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本发明提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌中的关键蛋白质——脂蛋白信号肽酶II（LspA）发挥作用。还提供了使用本发明所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINYLTHIAZOLE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINYLTHIAZOLE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019129681A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, X, Y and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、X、Y和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• BICYCLIC COMPOUND AS RIP-1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3978492A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  A compound represented by formula (I), isomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and application thereof in the preparation of drugs for treating diseases related to RIP-1 (receptor interacting protein) kinase.

  公式(I)所代表的化合物、同分异构体或其药学上可接受的盐，以及其在制备用于治疗与RIP-1（受体相互作用蛋白）激酶相关的疾病的药物中的应用。