1-(4-chlorobenzyl)-5-nitro-1H-indole-2,3-dione | 278803-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-5-nitro-1H-indole-2,3-dione
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-nitroindole-2,3-dione
• CAS: 278803-50-2
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₄
• 分子量: 316.7
• InChiKey: AOEXQPICQWPNHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzyl)-5-nitro-1H-indole-2,3-dione 在 盐酸 、 铁粉 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(1-(4-chlorobenzyl)-2,3-dioxoindolin-5-yl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 4-(1-(4-chlorobenzyl)-2,3-dioxoindolin-5-yl)-1-(4-substituted/unsubstituted benzylidene) semicarbazide: Novel agents with analgesic, anti-inflammatory and ulcerogenic properties

  摘要：

  A new series of isatin semicarbazide derivatives (7a-7j) were synthesized and characterized by spectroscopic means and elemental analysis. Analgesic and anti-inflammatory screening was performed using tail-flick technique and the carrageenan-induced foot paw edema test respectively. The ulcerogenicity was also determined for all the compounds. Some of the compounds showed moderate enhancement of the activity. Among the synthesized derivatives, compound 7d showed higher analgesic, antiinflammatory and one-third of ulcer index of the reference drug. (C) 2012 Chinnasamy Rajaram Prakash. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.03.014
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基靛红 、 4-氯苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-5-nitro-1H-indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  螺旋与吲哚-2-酮螺合的噻唑烷酮类作为结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B的强效抑制剂和选择性抑制剂的鉴定

  摘要：

  40 000最好的结果：详细的结构-活性-关系研究表明，吲哚-2-3-3-螺并噻唑烷酮的关键结构要素（见示例）及其对病理生理相关标题蛋白具有强抑制活性的适当构型。

  DOI：

  10.1002/anie.201002138

文献信息

• Identification and further development of thiazolidinones spiro-fused to indolin-2-ones as potent and selective inhibitors of Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B
  作者：Viktor V. Vintonyak、Karin Warburg、Björn Over、Katja Hübel、Daniel Rauh、Herbert Waldmann

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.026

  日期：2011.9

  biologically active component. The reported MptpB inhibitors show excellent selectivity against a selected panel of protein tyrosine phosphatases, including MptpA (M. tuberculosis protein tyrosine phosphatase A), PTP1B (protein tyrosine phosphatase 1B), SHP-2 (Src homology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase), PTPN2, h-PTPβ (human protein tyrosine phosphatase β), and VHR (Vaccinia virus VH1-related

  结核病仍然是全世界发病率和死亡率的主要原因。从蛋白酪氨酸磷酸酶结核分枝杆菌是由于它们在细胞内生存发展的作用在对抗结核病的新策略有吸引力的目标结核分枝杆菌的各种感染模型。在这里，我们报道了与吲哚啉酮-2螺环稠合的噻唑烷酮类化合物的鉴定和进一步开发，这是一类新型的结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B的有效和选择性抑制剂。详细的结构-活性关系（SAR）研究表明：硝基取代的2-氧吲哚核与二卤代苯胺和卤代N-苄基部分对于针对MptpB（结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B）的强抑制活性是必不可少的。所鉴定化合物的小结构修饰导致化合物溶解度和细胞渗透性的显着改善，从而在微摩尔范围内保持抑制活性。发现螺中心的构型对于抑制活性是至关重要的，并且外消旋物的分离显示出R -（-）-对映异构体是生物活性成分。报道的MptpB抑制剂对选定的一组蛋白酪氨酸磷酸酶（包括MptpA（结核分枝杆菌）蛋白酪氨酸磷酸酶A），PTP1B（
• [DE] MITTEL ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN<br/>[EN] AGENT FOR DYING KERATIN FIBERS<br/>[FR] AGENT PERMETTANT DE COLORER LES FIBRES DE KERATINE
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2000038636A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  Es wird ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, beansprucht, enthaltend: A) Nitroisatine mit der Formel (I), in der R1 für Wasserstoff, eine C¿1?-C4-Alkylgruppe, C1-C4-Alkenylgruppe, C1-C4-Alkoxygruppe, Hydroxy-C1-C4-alkylgruppe, Amino-C1-C4-alkylgruppe, die am Stickstoff substituiert sein kann, eine gegebenenfalls substituierte Aryl-C1-C4-alkygruppe, stehen, R?2 und R3¿ für Wasserstoff, Halogen, C¿1?-C14-Alkylgruppe, C1-C4-Alkenylgruppe, C1-C4-Alkoxygruppe, Hydroxy-C1-C4-alkylgruppe, eine Hydroxy-, Carboxy-, Sulfo-, Nitro- oder Aminogruppe, die durch eine oder zwei C1-C4-Alkylgruppe(n) substituiert sein kann, oder eine C1-C4-Acylgruppe stehen, wobei auch zwei der Reste gemeinsam einen ankondensierten aromatischen Ring bilden können, und B) mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus Verbindungen mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxygruppe, ausgewählt aus primären oder sekundären aliphatischen oder aromatischen Aminen, stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen, Aminosäuren, aus 2 bis 9 Aminosäuren aufgebauten Oligopeptiden und aromatischen Hydroxyverbindungen, und/oder CH-aktiven Verbindungen.
• Design and synthesis of 4-(1-(4-chlorobenzyl)-2,3-dioxoindolin-5-yl)-1-(4-substituted/unsubstituted benzylidene) semicarbazide: Novel agents with analgesic, anti-inflammatory and ulcerogenic properties
  作者：Chinnasamy Rajaram Prakash、Sundararajan Raja、Govindaraj Saravanan

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.03.014

  日期：2012.5

  A new series of isatin semicarbazide derivatives (7a-7j) were synthesized and characterized by spectroscopic means and elemental analysis. Analgesic and anti-inflammatory screening was performed using tail-flick technique and the carrageenan-induced foot paw edema test respectively. The ulcerogenicity was also determined for all the compounds. Some of the compounds showed moderate enhancement of the activity. Among the synthesized derivatives, compound 7d showed higher analgesic, antiinflammatory and one-third of ulcer index of the reference drug. (C) 2012 Chinnasamy Rajaram Prakash. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• Identification of Thiazolidinones Spiro-Fused to Indolin-2-ones as Potent and Selective Inhibitors of the<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Protein Tyrosine Phosphatase B
  作者：Viktor V. Vintonyak、Karin Warburg、Holger Kruse、Stefan Grimme、Katja Hübel、Daniel Rauh、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201002138

  日期：2010.8.9

  The best of 40 000: Detailed structure–activity‐relationship studies revealed key structural elements of indolin‐2‐on‐3‐spirothiazolidinones (see example) and their appropriate configuration for strong inhibitory activity against the pathophysiologically relevant title protein.

  40 000最好的结果：详细的结构-活性-关系研究表明，吲哚-2-3-3-螺并噻唑烷酮的关键结构要素（见示例）及其对病理生理相关标题蛋白具有强抑制活性的适当构型。