| 685836-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 685836-16-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₃SSi₂
• 分子量: 384.647
• InChiKey: HNECZOPHAZRMFX-SOFBIIEWSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(ethyl carbonic) (R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-((4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)acetic anhydride 、 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以88%的产率得到头孢丙烯(Z)-异构体
  参考文献：
  名称：

  Commercial Synthesis of Cefprozil: Development and Control of Process Impurity

  摘要：

  A process impurity, ethoxycarbonylcefprozil (9), formed in the synthesis of cefprozil (1) was controlled with addition of a catalytic amount of methanesulfonic acid.

  DOI：

  10.1021/op5000545
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-8-氧代-3-[(1Z)-1-丙烯-1-基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 、 三甲基氯硅烷 在 咪唑 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Commercial Synthesis of Cefprozil: Development and Control of Process Impurity

  摘要：

  A process impurity, ethoxycarbonylcefprozil (9), formed in the synthesis of cefprozil (1) was controlled with addition of a catalytic amount of methanesulfonic acid.

  DOI：

  10.1021/op5000545