(R)-(ethyl carbonic) (R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-((4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)acetic anhydride | 78858-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-(ethyl carbonic) (R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-((4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)acetic anhydride
• CAS: 78858-51-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₇
• 分子量: 337.329
• InChiKey: MMYFWIKVPRLCFD-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(ethyl carbonic) (R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-((4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)acetic anhydride 、 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以88%的产率得到头孢丙烯(Z)-异构体
  参考文献：
  名称：

  Commercial Synthesis of Cefprozil: Development and Control of Process Impurity

  摘要：

  A process impurity, ethoxycarbonylcefprozil (9), formed in the synthesis of cefprozil (1) was controlled with addition of a catalytic amount of methanesulfonic acid.

  DOI：

  10.1021/op5000545
• 作为产物：
  描述：

  monopotassium 4-hydroxy-α-[(3-methoxy-1-methyl-3-oxo-1-propenyl)amino]benzeneacetate 、 氯甲酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 甲烷磺酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-(ethyl carbonic) (R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-((4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)acetic anhydride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7-AMINO (P-HYDROXYPHENYLGLYCLYAMIDO) CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE 7-AMINO(P-HYDROXYPHENYLGLYCYL) CEPHEM

  摘要：

  公开号：

  WO2004083172A3