2-苯基喹啉-7-羧酸 | 841297-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基喹啉-7-羧酸
• 英文名称: 2-phenylquinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 841297-69-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: KCKFTFSVGYDHAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基喹啉-7-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以10.9 g的产率得到2-phenylquinoline-7-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一锅弗里德兰德喹啉合成：范围和局限性

  摘要：

  开发了一种由邻硝基芳基甲醛和酮或醛合成的高效一锅弗里德兰德喹啉，并研究了该方法的范围和局限性。在催化量的盐酸水溶液存在下，用铁将邻硝基芳基甲醛醛还原为邻氨基芳基甲醛醛。然后将氨基化合物与酮或醛原位缩合，分别形成单取代或双取代的喹啉，收率优良至优异（58-100％）。 喹啉-缩合-杂环-醛-酮

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218701
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 2-苯基喹啉-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE
  [FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  WO2005012288A1

文献信息

• A highly effective one-pot synthesis of quinolines from o-nitroarylcarbaldehydes
  作者：An-Hu Li、Eilaf Ahmed、Xin Chen、Matthew Cox、Andrew P. Crew、Han-Qing Dong、Meizhong Jin、Lifu Ma、Bijoy Panicker、Kam W. Siu、Arno G. Steinig、Kathryn M. Stolz、Paula A. R. Tavares、Brian Volk、Qinghua Weng、Doug Werner、Mark J. Mulvihill

  DOI：10.1039/b613775j

  日期：——

  A highly effective one-pot Friedländer quinoline synthesis using inexpensive reagents has been developed. o-Nitroarylcarbaldehydes were reduced to o-aminoarylcarbaldehydes with iron in the presence of catalytic HCl (aq.) and subsequently condensed in situ with aldehydes or ketones to form mono- or di-substituted quinolines in high yields (66–100%).

  已开发出一种高效的一锅法Friedländer喹啉合成方法，使用廉价的试剂。在催化量的HCl（水溶液）存在下，用铁将邻硝基苯甲醛还原为邻氨基苯甲醛，随后与醛或酮进行原位缩合，以高产率（66-100%）形成单取代或双取代的喹啉。
• Bicyclic heteroaryl derivatives
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20050187390A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• 6,6-Bicyclic Ring Substituted Heterobicyclic Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Arnold Lee D.

  公开号：US20090325928A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该配方的化合物及其药用可接受盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，可抑制IGF-1R酶，并用于治疗和/或预防过度增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和病症以及中枢神经系统疾病和病症。
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20090081165A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2168968A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐，其中 X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1 和 Q1 在此定义，抑制 IGF-1R 酶，可用于治疗和/或预防过度增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和病症、中枢神经系统疾病和病症。