2-((S)-1-Acetoxy-2-phenyl-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 101817-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((S)-1-Acetoxy-2-phenyl-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 101817-23-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S
• 分子量: 319.381
• InChiKey: ZPWGWLLBGYFANN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-1-Acetoxy-2-phenyl-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 氨 、 sodium ethanolate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.17h， 生成 (S)-2-({(4S,5R)-2-[2-(1-Hydroxy-2-phenyl-ethyl)-thiazol-4-yl]-5-methyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carbonyl}-amino)-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  tell酰胺的结构是什么？

  摘要：

  合成了具有用于pa酰胺B的结构（2）的化合物，发现该化合物与该环肽不相同。给出了tell酰胺B结构的新主张。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98736-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-acetoxy-3-phenylpropanenitrile 在 1,2-环氧丁烷 、 三乙醇胺 、 硫化氢 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-((S)-1-Acetoxy-2-phenyl-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides; 58¹Synthesis of Optically Active 2-(1-Hydroxyalkyl)-thiazole-4-carboxylic Acids and 2-(1-Aminoalkyl)-thiazole-4-carboxylic Acids

  摘要：

  概述了两条合成(R)-或(S)-2-(1-氨基烷基)-噻唑-4-羧酸的路线，起始材料为商业可得的(S)-氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31847