N-Z-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Pro-OMe | 104619-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Z-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Pro-OMe
• CAS: 104619-56-9；104641-91-0
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O₇S₂
• 分子量: 614.703
• InChiKey: VPCIOJSYVIUPNC-OZBJMMHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  182.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Z-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Pro-OMe 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Pro-OMe hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Structural biochemistry. 25. Antineoplastic agents. 110. Synthesis of the dolastatin 3 isomer cyclo[L-Pro-L-Leu-L-Val-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a017
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.03h， 生成 N-Z-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  Structural biochemistry. 25. Antineoplastic agents. 110. Synthesis of the dolastatin 3 isomer cyclo[L-Pro-L-Leu-L-Val-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a017