| 175409-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 175409-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.291
• InChiKey: QXSZTXPEELTCML-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 劳森试剂 、 铁粉 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-Methyl-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-11-thione
  参考文献：
  名称：

  一种制备吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂ac的新方法：合成抗生素DC-81及其硫代类似物

  摘要：

  描述了一种基于新的还原环化程序的吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的亚胺形式的有效合成。还合成了天然存在的抗生素DC-81（5c）及其5-硫代类似物（7c），以说明该方法的有用性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00243-2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new route for the synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine antibiotics via oxidation of cyclic secondary amine

  摘要：

  合成含亚胺的吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂烯DNA结合抗肿瘤抗生素采用了一种新的氧化环状二级胺的方法，这种方法不会危害C-11a位点的立体化学完整性。

  DOI：

  10.1039/cc9960000385