methyl 6-chloro-5,5-dimethoxy-3-oxohexanoate | 1372809-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-chloro-5,5-dimethoxy-3-oxohexanoate
• CAS: 1372809-52-3
• 化学式: C₉H₁₅ClO₅
• 分子量: 238.668
• InChiKey: GBJWZZJBSIWXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-chloro-5,5-dimethoxy-3-oxohexanoate 在 [RuCl2(benzene)]2 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 、 potassium hydroxide 、 (2,2,2',2'-tetramethyl[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diyl)bis(diphenylphosphine) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 methyl 6-((4-chlorophenyl)thio)-3-hydroxy-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Acid-labile δ-ketal-β-hydroxy esters by asymmetric hydrogenation of corresponding δ-ketal-β-keto esters in the presence of CaCO3

  摘要：

  通过Ru-SunPhos催化不对称氢化相应的ε-取代δ-酮缩酮-β-酮酯，获得了一系列酸不稳定的、光学纯的ε-取代δ-酮缩酮-β-羟基酯。在氢化反应中，CaCO3发挥了双重作用——清除催化剂形成过程中产生的酸，并保持催化剂的活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc31002c
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,3-dimethoxy-butylic acid ethyl ester 在 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 methyl 6-chloro-5,5-dimethoxy-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Acid-labile δ-ketal-β-hydroxy esters by asymmetric hydrogenation of corresponding δ-ketal-β-keto esters in the presence of CaCO3

  摘要：

  通过Ru-SunPhos催化不对称氢化相应的ε-取代δ-酮缩酮-β-酮酯，获得了一系列酸不稳定的、光学纯的ε-取代δ-酮缩酮-β-羟基酯。在氢化反应中，CaCO3发挥了双重作用——清除催化剂形成过程中产生的酸，并保持催化剂的活性。

  DOI：

  10.1039/c2cc31002c