succinimido 3-(4-bromobenzoyl)propionate | 75381-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: succinimido 3-(4-bromobenzoyl)propionate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 75381-22-5
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₅
• 分子量: 354.157
• InChiKey: CSDOWZOIJLCUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinimido 3-(4-bromobenzoyl)propionate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-<3-(4-bromobenzoyl)propionyl>-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive agents: angiotensin converting enzyme inhibitors. 1-[3-(Acylthio)-3-aroylpropionyl]-L-prolines

  摘要：

  A series of 1-[3-(acylthio)-3-aroylpropionyl]-L-proline derivatives was synthesized. A number of these compounds are potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors that lowered blood pressure in aorta-coarcted renal hypertensive rats. The most active derivatives are 1-[3(R)-(acetylthio) -3-substituted-benzoyl)-2(S)-methyl-propionyl]-L-prolines with an in vivo activity equivalent to SQ 14,225 (captopril). Structure-activity relationships are discussed. Changes in the configuration of the alpha-methyl group and the S-acetyl group affect the ACE activity. Coupling of 3-(substituted-benzoyl)-2-methylpropionic acids to L-proline via enol lactones is described.

  DOI：

  10.1021/jm00357a013
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯甲酰)丙酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 生成 succinimido 3-(4-bromobenzoyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  MCEVOY, F. J.;ALBRIGHT, J. D.

  摘要：

  DOI：