(S)-2-[2'-(N-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2,4'-bithiazol-4-yl]-3-[4-(benzyloxycarbonyl)-5-methyloxazol-2-yl]-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)pyridine | 1452389-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[2'-(N-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2,4'-bithiazol-4-yl]-3-[4-(benzyloxycarbonyl)-5-methyloxazol-2-yl]-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)pyridine
• 英文别名: benzyl 5-methyl-2-[2-[2-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-3-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1452389-58-0
• 化学式: C₃₃H₃₀F₃N₅O₈S₃
• 分子量: 777.823
• InChiKey: GRYGQADPWUMQJS-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[2'-(N-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2,4'-bithiazol-4-yl]-3-[4-(benzyloxycarbonyl)-5-methyloxazol-2-yl]-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 钯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 (S)-2-(2-(2'-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-[2,4'-bithiazol]-4-yl)-6-(4-(ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl)pyridin-3-yl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Baringolin的全合成和立体化学分配

  摘要：

  已经合成了硫肽抗生素baringolin，并且已经证实了其结构和立体化学。基于钯催化交叉偶联的策略的使用允许这种天然产物的模块化构造。

  DOI：

  10.1002/anie.201302372
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基烟酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢溴酸 、 碘 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 (S)-2-[2'-(N-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-2,4'-bithiazol-4-yl]-3-[4-(benzyloxycarbonyl)-5-methyloxazol-2-yl]-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Baringolin的全合成和立体化学分配

  摘要：

  已经合成了硫肽抗生素baringolin，并且已经证实了其结构和立体化学。基于钯催化交叉偶联的策略的使用允许这种天然产物的模块化构造。

  DOI：

  10.1002/anie.201302372