2'-Hydroxy-3-iod-4,4',6'-trimethoxy-chalcon | 1849-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2'-Hydroxy-3-iod-4,4',6'-trimethoxy-chalcon
• 英文别名: 3-Iod-2'-hydroxy-4,4',6'-trimethoxy-chalcon；3-Jod-6'-hydroxy-4,2',4'-trimethoxy-chalkon；3-Jod-4',6',4-trimethoxy-2'-hydroxy-chalkon；2'-hydroxy-3-iodo-4,4',6'-trimethoxychalcone；1-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-3-(3-iodo-4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1849-57-6
• 化学式: C₁₈H₁₇IO₅
• 分子量: 440.234
• InChiKey: XMZYKPXUWDHOJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Hydroxy-3-iod-4,4',6'-trimethoxy-chalcon 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到3'-Jod-4',5,7-trimethoxy-flavon
  参考文献：
  名称：

  一种黄酮衍生物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种黄酮衍生物及其应用，本发明的黄酮类化合物是一种多靶点、多作用抗阿尔茨海默病的化合物，该化合物及其药学上的盐可以用于制备相应的药物，本化合物还可以应用到抗氧化剂、多种酶抑制剂以及金属螯合剂中。

  公开号：

  CN108299365B
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 2'-Hydroxy-3-iod-4,4',6'-trimethoxy-chalcon
  参考文献：
  名称：

  一种黄酮衍生物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种黄酮衍生物及其应用，本发明的黄酮类化合物是一种多靶点、多作用抗阿尔茨海默病的化合物，该化合物及其药学上的盐可以用于制备相应的药物，本化合物还可以应用到抗氧化剂、多种酶抑制剂以及金属螯合剂中。

  公开号：

  CN108299365B

文献信息

• Synthesis of New Biheterocycles by a One-Pot Sonogashira Coupling Reaction
  作者：David StC Black、Naresh Kumar、Mandar Deodhar

  DOI：10.3987/com-10-s(e)100

  日期：——

  Halogenated flavones, isoflavones and indoles were subjected to a one-pot Sonogashira coupling reaction to generate a series of new biheterocyclic compounds. The methodology can be readily adapted to the synthesis of a wide variety of substituted biheterocycles.