4-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one | 76794-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 4-[1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropyl]-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 76794-76-8
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₅
• 分子量: 457.486
• InChiKey: LXVSSOVMNDKOQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one 在 甲酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到1,4,5,8-tetrahydro-4-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-6-(p-nitrophenyl)-pyrazolo-<3,4-C><1,2>diazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Pyrazolo [Diazepine, Pyrazole, Isoxazole and Pyrimidine] Derivatives and Related Compounds

  摘要：

  摘要： 4-芳基亚甲基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮（1a-d）在迈克尔条件下与乙二酸二乙酯、对硝基苯乙酮和/或3-乙酰吡啶发生缩合反应，分别得到化合物2、3和4。将3和4与肼处理后分别得到吡唑二氮杂环庚烷酮（7和8）。1a与二乙基苯基丙二酸酯发生缩合反应得到迈克尔产物9，后者经水解、脱羧和环化反应得到吲哚酮衍生物（11）。1c与肼、羟胺和尿素发生缩合反应得到化合物12、13和14。迈克尔产物15的环化反应得到苯并吡喃吡唑酮（14）。1c经历Riemer-Tiemann反应得到化合物17和18。18经乙酸酐处理得到乙酰基甲酚酸衍生物（19）。

  DOI：

  10.1515/znb-1980-1028
• 作为产物：
  描述：

  4-anisylidene-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one 、 对硝基苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Pyrazolo [Diazepine, Pyrazole, Isoxazole and Pyrimidine] Derivatives and Related Compounds

  摘要：

  摘要： 4-芳基亚甲基-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮（1a-d）在迈克尔条件下与乙二酸二乙酯、对硝基苯乙酮和/或3-乙酰吡啶发生缩合反应，分别得到化合物2、3和4。将3和4与肼处理后分别得到吡唑二氮杂环庚烷酮（7和8）。1a与二乙基苯基丙二酸酯发生缩合反应得到迈克尔产物9，后者经水解、脱羧和环化反应得到吲哚酮衍生物（11）。1c与肼、羟胺和尿素发生缩合反应得到化合物12、13和14。迈克尔产物15的环化反应得到苯并吡喃吡唑酮（14）。1c经历Riemer-Tiemann反应得到化合物17和18。18经乙酸酐处理得到乙酰基甲酚酸衍生物（19）。

  DOI：

  10.1515/znb-1980-1028

文献信息

• AFSAH EL-SOYED; AMER FATHY A.; SOAFAN MOMDOUH, Z. NATURFORSCH., 1980, B 35, NO 10, 1313-1316
  作者：AFSAH EL-SOYED、 AMER FATHY A.、 SOAFAN MOMDOUH

  DOI：——

  日期：——