1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,5S)-5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 220724-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,5S)-5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 220724-81-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: JQKQGLBRNDATJW-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,5S)-5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-O-benzyl 6-O-ethyl (6S,8aS)-4-oxo-1,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Potent bicyclic lactam inhibitors of thrombin: Part I: P3 modifications

  摘要：

  Peptidomimetic inhibitors of general structure 1 have been prepared. Optimization of the binding affinities of these compounds through variation of the P3 hydrophobic residue is described. Selected substituted bicylic lactams displayed interesting pharmacological profiles both in vitro and in vivo. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00550-2
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,5S)-5-formylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Potent bicyclic lactam inhibitors of thrombin: Part I: P3 modifications

  摘要：

  Peptidomimetic inhibitors of general structure 1 have been prepared. Optimization of the binding affinities of these compounds through variation of the P3 hydrophobic residue is described. Selected substituted bicylic lactams displayed interesting pharmacological profiles both in vitro and in vivo. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00550-2

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US8088368B2
  申请人：——

  公开号：US8088368B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8575118B2
  申请人：——

  公开号：US8575118B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8669234B2
  申请人：——

  公开号：US8669234B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• US8822430B2
  申请人：——

  公开号：US8822430B2

  公开（公告）日：2014-09-02