4-methoxy-2-quinaldamide | 53600-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-quinaldamide
• 英文别名: 4-methoxy-quinoline-2-carboxylic acid amide；4-Methoxy-chinolin-2-carbonsaeure-amid；2-Carbamoyl-4-methoxychinolin；4-Methoxychinaldinsaeureamid；4-Methoxyquinoline-2-carboxamide
• CAS: 53600-40-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: PNGRJGDDWPXRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-quinaldamide 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以96%的产率得到2-Cyano-4-methoxy-chinolin
  参考文献：
  名称：

  Langry, Kevin C., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 4, p. 429 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基喹啉氮氧化物 在 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 生成 4-methoxy-2-quinaldamide
  参考文献：
  名称：

  Tanida, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 887,891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Bryant A. Judi

  公开号：US20060135532A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds of the following formula (I): where A, a, b, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下式子(I)的化合物，其中A，a，b，R1，R2，R3，R4和R6被描述在此，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的抑制剂。本文还描述了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• Synthesis of Perspicamide A and Related Diverse Analogues: Their Bioevaluation as Potent Antileishmanial Agents
  作者：Anand Kumar Pandey、Rashmi Sharma、Rahul Shivahare、Ashish Arora、Neeraj Rastogi、Suman Gupta、Prem M. S. Chauhan

  DOI：10.1021/jo3025626

  日期：2013.2.15

  The first protocol for the synthesis of perspicamide A and related diverse analogues has been developed from economical and readily available starting materials. Furthermore, a few synthesized analogues, 24a, 246, 24c, 24d, and 241, exhibited potent activity against Leishmania donovani with IC50 values ranging from 3.75 to 10.37 mu M and a selectivity index (SI) ranging from 9.58 to 53.12, which is improved compared to the standard drug Miltefosine (IC50 12.4 mu M and SI 4.1).
• Langry Kevin C., Org. Prep. and Proced. Int, 26 (1994) N 4, S 429-438
  作者：Langry Kevin C.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2429993B1

  公开（公告）日：2015-01-21