丙-2-炔亚基环己烷 | 2806-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 丙-2-炔亚基环己烷
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-propen-(3)-in-(1)
• 英文别名: 3-Cyclohexyliden-propin-(1)；Cyclohexane, 2-propynylidene-；prop-2-ynylidenecyclohexane
• CAS: 2806-45-3
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: KDDPBZDSQZBJHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙-2-炔亚基环己烷 、 2-丙烯基锂 生成 1-(Prop-2-en-1-yl)-1-(prop-2-yn-1-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  相对于t炔类化合物的有机金属络合物（M = Zn，Mg，Li）：I.碳氢化合物：HCCC（R）C（R）（R）；活性和结构选择性的影响

  摘要：

  活性有机金属化合物（例如烯丙基锌，-镁，-锂和饱和锂化合物）易于与共轭炔烃进行加成反应：HCCC（R）C（R）（R），但反应活性为当双键周围的位阻增加时，位阻降低。对于使用的每种有机金属化合物，该反应是区域选择性的：与有机锌化合物进行3,4加成，与有机锂化合物（烯丙基，丁基）进行1,2加成，并与有机镁化合物进行1,2和1,4加成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87262-9
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 丙-2-炔亚基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Montijn,P.P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 271 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silacyclobutene compounds, methods of preparing same, and polymers
  申请人：Dow Corning, Ltd.

  公开号：US06153781A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  A silacyclobutene compound having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently chloro, triorganosiloxy, organooxy, triorganosilyl, or a monovalent hydrocarbon group; R.sup.3 is a monovalent hydrocarbon group free of conjugated aliphatic unsaturation or triorganosilyl; R.sup.5 is hydrogen or a monovalent hydrocarbon group free of conjugated aliphatic unsaturation; and R.sup.4 and R.sup.6 are independently hydrogen or a monovalent hydrocarbon group free of conjugated aliphatic unsaturation or together are an alkanediyl group, wherein the alkanediyl group and the carbon atoms to which it is attached form a carbocyclic ring having 4 to 7 carbon atoms; provided that R.sup.3 is not aryl. Methods of preparing the silacyclobutene compounds, silane polymers containing at least one silacyclobutene unit, and siloxane polymers containing at least one silacyclobutene unit.

  一种具有以下式子的硅环丁烷化合物：##STR1## 其中R1和R2是独立的氯、三有机硅氧基、有机氧基、三有机硅基或一价烃基；R3是不含共轭脂肪族不饱和的一价烃基或三有机硅基；R5是氢或不含共轭脂肪族不饱和的一价烃基；而R4和R6是独立的氢或不含共轭脂肪族不饱和的一价烃基，或者一起是一个脂肪二烯基基团，其中脂肪二烯基基团和其附着的碳原子形成一个具有4至7个碳原子的碳环；前提是R3不是芳基。制备硅环丁烷化合物的方法，包含至少一个硅环丁烷单元的硅烷聚合物和包含至少一个硅环丁烷单元的硅氧烷聚合物。
• van Boom,J.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 813 - 820
  作者：van Boom,J.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Van Boom,J.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 97 - 122
  作者：Van Boom,J.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Olsson,L.-I. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 1629 - 1636
  作者：Olsson,L.-I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Etude du comportement d'organometalliques (M = Zn, Mg, Li) vis a vis d'enynes conjuges
  作者：D. Mesnard、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87262-9

  日期：1976.9

  organometallic compounds such as allyl-zinc, -magnesium, -lithium and saturated lithium compounds are shown to readily undergo addition reactions with conjugated enynes: HCCC(R)C(R)(R), but the reactivity is reduced when the steric hindrance around the double bond is increased. With each organometallic compound used, this reaction is regioselective: 3,4 addition with organozinc compounds, 1,2 addition

  活性有机金属化合物（例如烯丙基锌，-镁，-锂和饱和锂化合物）易于与共轭炔烃进行加成反应：HCCC（R）C（R）（R），但反应活性为当双键周围的位阻增加时，位阻降低。对于使用的每种有机金属化合物，该反应是区域选择性的：与有机锌化合物进行3,4加成，与有机锂化合物（烯丙基，丁基）进行1,2加成，并与有机镁化合物进行1,2和1,4加成。