4-[4-(4-amino-but-2-enyloxy)-3-bromo-5-ethoxy-phenyl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile | 914265-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-amino-but-2-enyloxy)-3-bromo-5-ethoxy-phenyl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-[4-(4-aminobut-2-enoxy)-3-bromo-5-ethoxyphenyl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 914265-06-8
• 化学式: C₂₆H₃₂BrN₃O₃
• 分子量: 514.462
• InChiKey: IWKLWKHFUFQIAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 4-[4-(4-amino-but-2-enyloxy)-3-bromo-5-ethoxy-phenyl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile 、 4-[4-(2-amino-but-2-enyloxy)-3-bromo-5-ethoxy-phenyl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 furan-2-carboxylic acid {4-[2-bromo-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxy]-but-2-enyl}-amide 、 furan-2-carboxylic acid {4-[2-bromo-4-(3-cyano-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinolin-4-yl)-6-ethoxy-phenoxy]-but-2-enyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117371

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4-azido-but-2-enyloxy)-3-bromo-5-ethoxy-phenyl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile 、 4-[4-(2-azido-but-2-enyloxy)-3-bromo-5-ethoxy-phenyl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile 在 resin bound triphenylphosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[4-(4-amino-but-2-enyloxy)-3-bromo-5-ethoxy-phenyl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile 、 4-[4-(2-amino-but-2-enyloxy)-3-bromo-5-ethoxy-phenyl]-2-methyl-5-oxo-7-propyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117371

  摘要：

  公开号：