3,8-bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline | 1032392-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,8-bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 3,8-Bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 1032392-68-9
• 化学式: C₆₂H₇₂N₂
• 分子量: 845.267
• InChiKey: ZLEDGIMVOQDIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,8-二溴菲罗啉 、 2-(9,9-di-n-hexylfluorenyl)-[1.3.2]dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到3,8-bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  带有芴基侧基取代基的阳离子双环金属化铱（III）菲咯啉络合物：合成，氧化还原，光物理性质和发光细胞。

  摘要：

  我们报告了一系列通式为[Ir（ppy）（2）（phen）] PF（6）（ppy = 2-苯基吡啶，phen =取代的菲咯啉）。这些配合物的特征在于，phen配体被一个或两个9,9-二己基芴基取代基取代以提供扩展的pi共轭，例如3- [2-（9,9-二己基芴基）]菲咯啉和3,8 -双[2-（9，9-二己基芴基）]菲咯啉配体分别提供配合物6和9。对包含3,8-双（4-碘苯基）菲咯啉配体的相关配合物18的单晶X射线衍射研究显示Ir原子的八面体配位，其中ppy配体的金属化C原子占据了顺式职位。络合物6和9在循环伏安研究中显示可逆的氧化波（分别为E（ox）（1/2）= + 1.18和+1.20 V，而CH（2）Cl（2）中的Ag / Ag（+））分配给以金属为中心的Ir（III）/ Ir（IV）对。由于自旋允许的以配体为中心的（LC）（1）pi-pi *跃迁，络合物在溶液光谱的UV区显示出强吸收性。中等强度的谱带出现在大约360-390

  DOI：

  10.1002/chem.200700308

文献信息

• Cationic Bis-cyclometallated Iridium(III) Phenanthroline Complexes with Pendant Fluorenyl Substituents: Synthesis, Redox, Photophysical Properties and Light-Emitting Cells
  作者：Xianshun Zeng、Mustafa Tavasli、Igor F. Perepichka、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Chien-Jung Chiang、Carsten Rothe、Andrew P. Monkman

  DOI：10.1002/chem.200700308

  日期：2008.1.18

  cis positions. The complexes 6 and 9 displayed reversible oxidation waves in cyclic voltammetric studies (E(ox)(1/2)=+1.18 and +1.20 V, respectively, versus Ag/Ag(+) in CH(2)Cl(2)) assigned to the metal-centred Ir(III)/Ir(IV) couple. The complexes exhibit strong absorption in the UV region in solution spectra, due to spin-allowed ligand-centred (LC) (1)pi-pi* transitions; moderately intense bands occur

  我们报告了一系列通式为[Ir（ppy）（2）（phen）] PF（6）（ppy = 2-苯基吡啶，phen =取代的菲咯啉）。这些配合物的特征在于，phen配体被一个或两个9,9-二己基芴基取代基取代以提供扩展的pi共轭，例如3- [2-（9,9-二己基芴基）]菲咯啉和3,8 -双[2-（9，9-二己基芴基）]菲咯啉配体分别提供配合物6和9。对包含3,8-双（4-碘苯基）菲咯啉配体的相关配合物18的单晶X射线衍射研究显示Ir原子的八面体配位，其中ppy配体的金属化C原子占据了顺式职位。络合物6和9在循环伏安研究中显示可逆的氧化波（分别为E（ox）（1/2）= + 1.18和+1.20 V，而CH（2）Cl（2）中的Ag / Ag（+））分配给以金属为中心的Ir（III）/ Ir（IV）对。由于自旋允许的以配体为中心的（LC）（1）pi-pi *跃迁，络合物在溶液光谱的UV区显示出强吸收性。中等强度的谱带出现在大约360-390