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2,3-Dichloro-5-methoxy-6-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 180912-28-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dichloro-5-methoxy-6-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
——
2,3-Dichloro-5-methoxy-6-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
180912-28-1
化学式
C8H6Cl2O3
mdl
——
分子量
221.04
InChiKey
NYPGSFFBMOGFSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Dichloro-5-methoxy-6-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 在 Amberlite (OH- form) 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 生成 3,7,8-Trimethoxy-2,6-dimethyldibenzofuran-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    合成了酚酞酮E中央三环系统的各种模型化合物
    摘要:
    有效合成了新型海洋天然产物Popolophuanone E(1)的三环核心的各种模型化合物4a-e。该方法采用了酚的高度选择性环5A-E与2,3-二氯-1,4-苯醌7,图7C-E 。初步研究明确表明了我们设计的1合成策略(酚亚基I +醌亚基II→1)的可行性。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01209-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-3-甲基-[1,4]苯并喹啉酮盐酸双氧水 、 magnesium chloride 作用下, 以66%的产率得到2,3-Dichloro-5-methoxy-6-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    合成了酚酞酮E中央三环系统的各种模型化合物
    摘要:
    有效合成了新型海洋天然产物Popolophuanone E(1)的三环核心的各种模型化合物4a-e。该方法采用了酚的高度选择性环5A-E与2,3-二氯-1,4-苯醌7,图7C-E 。初步研究明确表明了我们设计的1合成策略(酚亚基I +醌亚基II→1)的可行性。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01209-9
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文献信息

  • JPH08301810A
    申请人:——
    公开号:JPH08301810A
    公开(公告)日:1996-11-19
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