(4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14bR)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-3,13-dioxo-3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2,8a-dicarbonitrile | 1191265-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14bR)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-3,13-dioxo-3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2,8a-dicarbonitrile
• CAS: 1191265-26-5
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂O₂
• 分子量: 474.687
• InChiKey: NJVASEXXOXJRKF-GNYFDOBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  81.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14bR)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-3,13-dioxo-3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2,8a-dicarbonitrile 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] A-RING EPOXIDIZED TRITERPENOID-BASED ANTI-INFLAMMATION MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS ANTI-INFLAMMATION BASÉS SUR DES TRITERPÉNOÏDES ÉPOXYDÉS AU NIVEAU DU CYCLE A ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了新型A环氧化三萜化合物及其衍生物，包括公式（I）中所定义的变量。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。还提供了用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物的方法，例如作为抗氧化炎症调节剂，以及相关的组合物。

  公开号：

  WO2013188818A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,6aR,6bR,8aR,12aR,12bR,14aR,14bS)-11-cyano-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,12b,13,14,14a,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carbonyl chloride 在 氨 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4aR,6aR,6bR,8aS,12aS,12bR,14bR)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-3,13-dioxo-3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-2,8a-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: OLEANOLIC ACID DERIVATIVES WITH SATURATION IN THE C-RING
  [FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANTS: DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE PRÉSENTANT UNE SATURATION DANS L'ANNEAU C

  摘要：

  公开号：

  WO2009129545A8