4-{4-[(E)-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]-3-phenyl-1Hpyrazol-1-yl}benzenesulfonamide | 1450725-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{4-[(E)-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]-3-phenyl-1Hpyrazol-1-yl}benzenesulfonamide
• 英文别名: (E)-4-(4-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1450725-67-3
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 429.499
• InChiKey: MCBQAIIMNMHIDW-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[(E)-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]-3-phenyl-1Hpyrazol-1-yl}benzenesulfonamide 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-[3-phenyl-4-(3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含苯甲磺酰胺的吡唑基吡唑啉类化合物：合成和评估作为抗炎抗菌剂

  摘要：

  摘要通过使合适的查尔酮（3a-i）与水合肼或4-肼基苯磺酰胺盐酸盐在回流的乙醇/ THF中反应，合成了两个新的系列吡唑基吡唑啉（4a-i和5a-i），在吡唑的1位带有苯磺酰胺部分。催化量的乙酸。所有新合成的目标化合物（4a–i和5a–i使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验筛选体内抗炎（AI）活性。此外，评估了所有18种合成化合物对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，以及​​对两种真菌菌株的体外抗真菌活性。结果表明，七种化合物（4b–e，4g，5e和5i）表现出优异的AI活性（抑制率≥70％），其中包括两种化合物（4b和4e）），在角叉菜胶注射后3小时，其AI活性水平与标准药物消炎痛相同（78％抑制）。另外，大多数化合物对革兰氏阳性菌表现出中等的抗菌活性，对被测真菌也表现出中等的抗真菌活性。 图形概要合成了两个新颖的系列吡唑基吡唑啉，在吡唑的1位上带有苯磺酰胺部分，并筛选了它们作为

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0679-0
• 作为产物：
  描述：

  4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 4-{4-[(E)-3-oxo-3-phenyl-1-propenyl]-3-phenyl-1Hpyrazol-1-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑和磺酰胺药基团作为碳酸酐酶抑制剂的新型查耳酮衍生物

  摘要：

  背景：含磺酰胺，吡唑和查耳酮基团的化合物在药物化学中很重要。它们具有广泛的生物学活性，包括碳酸酐酶（CA）抑制活性。 简介：碳酸酐酶I和II抑制剂用于治疗疾病，例如视网膜和脑水肿（CA I），癫痫和青光眼（CA II）。但是，当前可用的药物具有某些局限性或副作用。因此，需要新的候选药物来克服这些问题。在这项研究中，一系列化合物，（E）-4-（4-（3-芳基）-3-氧代丙-1-烯-1-基）-3-苯基-1H-吡唑-1-基）苯磺酰胺MS4-MS10被设计为使用混合方法发现新的CA抑制剂。 方法：如方案1所示合成化合物MS4-MS10，并通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱确认其化学结构。使用先前报道的程序测试了MS4-MS10对hCA I和II同工酶的CAs（EC4.2.1.1）抑制作用。 结果：CA抑制剂MS4-MS10对hCA I的IC 50值（nM）为27.8–87.3，对hCA

  DOI：

  10.2174/1570180817999201001160414