6-bromo-2-(tribromomethyl)quinoline | 1020567-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-(tribromomethyl)quinoline
• CAS: 1020567-35-4
• 化学式: C₁₀H₅Br₄N
• 分子量: 458.772
• InChiKey: BDVYXAPNHCUMKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(tribromomethyl)quinoline 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-溴喹啉-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING FXR
  [FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE FXR

  摘要：

  本文提供的是式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体或其药用盐；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组成物，可用作法尼索德X受体（FXR）活性调节剂。

  公开号：

  WO2020249064A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基喹啉 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.25h， 以95%的产率得到6-bromo-2-(tribromomethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途和制备方法。

  公开号：

  US20080096921A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127208A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Bass, III Jonathan York

  公开号：US20100120775A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• The synthesis of labelled forms of saquinavir
  作者：H. R. Wiltshire、K. J. Prior、J. Dhesi、F. Trach、M. Schlageter、H. Schönenberger

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199812)41:12<1103::aid-jlcr157>3.0.co;2-m

  日期：1998.12

  The development of the HIV-protease inhibitor, saquinavir (Ro 31-8959), required a range of analytical methods for the measurement of the parent drug and drug-related material in biological fluids. This paper describes the synthesis of 14-carbon and tritium labelled compounds used for in vivo and in vitro investigations of the absorption and disposition of saquinavir in animals and man. It also discusses the preparation of saquinavir labelled with deuterium and stable isotopes of carbon and nitrogen. These forms of the drug were needed for bioequivalence studies in which HPLC/MS/MS was employed for the measurement of plasma concentrations. Finally, the synthesis of a 125-iodine labelled tracer used in a radioimmunoassay for saquinavir is described.
• US7960552B2
  申请人：——

  公开号：US7960552B2

  公开（公告）日：2011-06-14