2,6-bis(2-(6-(oxazol-5-yl)pyridin-2-yl)oxazol-5-yl)pyridine | 1224193-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis(2-(6-(oxazol-5-yl)pyridin-2-yl)oxazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: TOxaPy；2, 6-bis{2-[6-(oxazol-5-yl)pyridin-2-yl]oxazol-5-yl}pyridine；2-[6-(1,3-Oxazol-5-yl)pyridin-2-yl]-5-[6-[2-[6-(1,3-oxazol-5-yl)pyridin-2-yl]-1,3-oxazol-5-yl]pyridin-2-yl]-1,3-oxazole
• CAS: 1224193-63-8
• 化学式: C₂₇H₁₅N₇O₄
• 分子量: 501.461
• InChiKey: CEJOSSGXVUHUNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  818.4±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2,6-bis(2-(6-(oxazol-5-yl)pyridin-2-yl)oxazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  强烈区分不同G-四链体拓扑的无环寡杂芳基

  摘要：

  感觉：制备了具有交替的恶唑和吡啶基序的非大环G-四链体粘合剂家族。所示的七环衍生物对某些四链体拓扑表现出前所未有的结合偏好：它仅在Na +缓冲液中识别人端粒四链体，但在K +缓冲液中不识别。这种独特的四链结合谱在很大程度上取决于配体的大小，并且可能是由凹槽相互作用引起的。

  DOI：

  10.1002/anie.201103422

文献信息

• Poly-heteroaryl derivatives for the treatment of cancer
  申请人：Institut Curie

  公开号：EP2186810A1

  公开（公告）日：2010-05-19

  The polyheteroaryl derivatives of the invention are penta-, hexa-, hepta-, octa-, nona- and deca-heteroaryl (abbreviated hereafter as penta- to deca-heteroaryl) structurally are characterized by a combination of heterocycle 1 (Het-1)a and/or heterocycle 2 (Het-2)b and/or heterocycle 3 (Het-3)c and/or heterocycle 4 (Het-4)d of formulae I, II, III and IV respectively, the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts. The compounds claimed are suitable for anti-cancer agents.

  本发明的多杂芳基衍生物是五杂芳基、六杂芳基、七杂芳基、八杂芳基、九杂芳基和十杂芳基（以下简写为五至十杂芳基），其结构特征是分别由式 I、II、III 和 IV 中的杂环 1 (Het-1)a 和/或杂环 2 (Het-2)b 和/或杂环 3 (Het-3)c 和/或杂环 4 (Het-4)d 组合而成、 N-氧化物、药学上可接受的加成盐。 所述化合物适用于抗癌剂。
• [EN] POLY-HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE POLY-HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INST CURIE

  公开号：WO2010049915A8

  公开（公告）日：2010-06-17
• POLY-HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Institut Curie

  公开号：EP2340249B1

  公开（公告）日：2013-09-11
• An Acyclic Oligoheteroaryle That Discriminates Strongly between Diverse G-Quadruplex Topologies
  作者：Florian Hamon、Eric Largy、Aurore Guédin-Beaurepaire、Myriam Rouchon-Dagois、Assitan Sidibe、David Monchaud、Jean-Louis Mergny、Jean-Francois Riou、Chi-Hung Nguyen、Marie-Paule Teulade-Fichou

  DOI：10.1002/anie.201103422

  日期：2011.9.5

  motifs was prepared. The shown heptacyclic derivative exhibits an unprecedented binding preference for certain quadruplex topologies: it recognizes exclusively the human telomeric quadruplex in Na+ buffer but not in K+ buffer. This unique quadruplex binding profile is strongly dependent on the size of the ligand and may result from groove interactions.

  感觉：制备了具有交替的恶唑和吡啶基序的非大环G-四链体粘合剂家族。所示的七环衍生物对某些四链体拓扑表现出前所未有的结合偏好：它仅在Na +缓冲液中识别人端粒四链体，但在K +缓冲液中不识别。这种独特的四链结合谱在很大程度上取决于配体的大小，并且可能是由凹槽相互作用引起的。