5-Bicyclo[4.3.1]deca-1,3,5-trien-10-ylidene-2-methyl-hepta-3,6-diyn-2-ol | 640733-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Bicyclo[4.3.1]deca-1,3,5-trien-10-ylidene-2-methyl-hepta-3,6-diyn-2-ol
• CAS: 640733-54-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: COTVWHHYGMASSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bicyclo[4.3.1]deca-1,3,5-trien-10-ylidene-2-methyl-hepta-3,6-diyn-2-ol 在 四甲基乙二胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有双环[4.3.1]十碳三烯单元的膨胀的radial烯：环[n]碳的新前体。

  摘要：

  基于亚乙烯基向炔烃的重排和二炔基亚甲基双环[4.3.1] deca-1,3,5-三烯衍生物的[2 + 1]趋向性断裂，已经开发了一种形成共轭聚炔的新方法。对简单的二炔基亚甲基双环[4.3.1] deca-1,3,5-三烯进行光解的模型研究导致了趋向性断裂，然后1,2-迁移，得到了相应的线性多炔，尽管不希望有异构化为亚甲基双环[5.3.0三烯衍生物同时发生。具有环外双环[4.3.1]十碳三烯单元的扩展的[3]-，[4]-，[5]-和[6] al烯衍生物是通过将作为前体的单体单元氧化偶联至相应的环[n]而制得的碳，碳簇的单环形式。结合核心pi系统的交叉共轭以及其被环外双环pi系统的扰动研究了膨胀的径向烯的光谱性质。在负模激光解吸飞行时间（LD-TOF）质谱图中，膨胀的芳烃显示出峰，这是由于相应的环[n]碳阴离子（n = 18、24、30和36）所形成的。逐步损失芳香族茚满片段。

  DOI：

  10.1002/chem.200305051
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 10-(diethynylmethylene)bicyclo[4.3.1]deca-1,3,5-triene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5-Bicyclo[4.3.1]deca-1,3,5-trien-10-ylidene-2-methyl-hepta-3,6-diyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有双环[4.3.1]十碳三烯单元的膨胀的radial烯：环[n]碳的新前体。

  摘要：

  基于亚乙烯基向炔烃的重排和二炔基亚甲基双环[4.3.1] deca-1,3,5-三烯衍生物的[2 + 1]趋向性断裂，已经开发了一种形成共轭聚炔的新方法。对简单的二炔基亚甲基双环[4.3.1] deca-1,3,5-三烯进行光解的模型研究导致了趋向性断裂，然后1,2-迁移，得到了相应的线性多炔，尽管不希望有异构化为亚甲基双环[5.3.0三烯衍生物同时发生。具有环外双环[4.3.1]十碳三烯单元的扩展的[3]-，[4]-，[5]-和[6] al烯衍生物是通过将作为前体的单体单元氧化偶联至相应的环[n]而制得的碳，碳簇的单环形式。结合核心pi系统的交叉共轭以及其被环外双环pi系统的扰动研究了膨胀的径向烯的光谱性质。在负模激光解吸飞行时间（LD-TOF）质谱图中，膨胀的芳烃显示出峰，这是由于相应的环[n]碳阴离子（n = 18、24、30和36）所形成的。逐步损失芳香族茚满片段。

  DOI：

  10.1002/chem.200305051