2-Cyanoethyl-2-phenylcyclohex-2-en-1-on | 36702-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyanoethyl-2-phenylcyclohex-2-en-1-on
• CAS: 36702-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: JXDVGONXKRAZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-trans-2-bromo-6-phenyl-cyclohexanone 在 lutidine 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-Cyanoethyl-2-phenylcyclohex-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  2-苯基环己酮衍生物的反应。复试

  摘要：

  通常由2-苯基环己酮溴化得到的产物是顺式-2-溴-6-苯基环己酮，以前被认为是2-溴-2-苯基环己酮。然而，最初的溴化产物是反式-2-溴-6-苯基环己酮。两种立体异构体很容易在酸中相互转化，由于其在几种溶剂中的溶解度较低，因此通常可得到顺式异构体。在脱溴化氢的顺式或反式溴酮给出的混合物2- phenylcyclohex -2-烯-1-酮和6- phenylcyclohex -2-烯-1-酮，其不相互转化的反应条件下。2-苯基环己基-2-烯-1-酮的烷基化和氰基乙基化通常在C-2进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80073-5