(+/-)-palladine | 25650-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-palladine
• 英文别名: Pallidine；(1S,9S)-5-hydroxy-4,13-dimethoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2,4,6,10,13-pentaen-12-one
• CAS: 25650-75-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: FBCNBECEGOCMPI-LIRRHRJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-palladine 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (9S,17S)-pallidine N_α-oxide
  参考文献：
  名称：

  Neolitsea sericea var。的异喹啉生物碱的表征 HPLC-SPE-NMR测定金黄色葡萄球菌。

  摘要：

  HPLC-SPE-NMR技术在鉴定新荔枝叶的EtOH提取物中的生物碱中的应用。Aurata导致了14种生物碱的表征，同时消耗了相当于1.1 g的植物材料。其中7种是N-氧化物，其中4种是新的，即9S，17S-巴利丁Nalpha-氧化物（6），1S，2S-网状Nline-氧化物（8），6R，6aS-丁氨酸Nbeta-氧化物（ 9）和6S，6aS-N-甲基月桂tetanine Nalpha氧化物（13）。通过部分合成也证实了它们的结构。

  DOI：

  10.1021/np060636p
• 作为产物：
  描述：

  reticuline 在 (S)-2-[3]pyridyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下， 反应 2.0h， 以8.1%的产率得到(+/-)-scoulerine
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Kanaya, Naoaki; Ohta, Yohko, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 7, p. 963 - 970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morphinandienone and aporphine alkaloids from Corydalis decumbens
  作者：Chun-Lei Zhang、Qi-Long Huang、Juan Chen、Fang Zhao、Fan Zhang、Zheng-Yu Cao

  DOI：10.1016/j.phytol.2018.11.011

  日期：2019.2

  Phytochemical examination of Corydalis decumbens has afforded two new morphinandienone alkaloids, namely, (-)-pallidine N-oxide (1) and (-)-salutaridine N-oxide (2), together with one known analogue, (-)-pallidine (3), and three known aporphine alkaloids (4−6). Their structures were elucidated via comprehensive spectroscopic analysis and chemical correlation. This study represents the first isolation

  延胡索植物的植物化学检查提供了两种新的吗啡雄酮生物碱，即（-）-地尔丁N-氧化物（1）和（-）-沙鲁他定N-氧化物（2），以及一种已知的类似物（-）-地尔丁（3）和三种已知的阿朴啡生物碱（4 - 6）。通过全面的光谱分析和化学相关性阐明了它们的结构。这项研究代表了从标题植物中首次分离出吗啡和吗啡酮生物碱。测试所有分离物在原代培养的新皮层神经元中对神经元兴奋性的活性。