(S)-2-[3]pyridyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide | 5979-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[3]pyridyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: (S)-2-[3]Pyridyl-pyrrolidin-1-carbonsaeure-amid；(2S)-2-pyridin-3-ylpyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 5979-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: HAAFILJTWMVLKH-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[3]pyridyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide 、 2-溴-N-(2-苯乙基)乙酰胺 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到3-carbamoyl-1-carbamoylmethyl>pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Brain-specific drug delivery

  摘要：

  这些适用于将中枢作用药物种类定向/持续释放到大脑的主体化合物是：(a) 公式[D--DHC] (I)的化合物，其中[D]是中枢作用药物种类，[DHC]是二氢吡啶盐氧化还原、穿透血脑屏障的脂质形式，带有二氢吡啶盐氧化还原载体，但当[DHC]是##STR1##其中R是较低的烷基或苄基，[D]是含有单个NH.sub.2或OH官能团的药物种类，当存在单个OH官能团时，该OH官能团为一次或二次OH官能团，该药物种类通过NH.sub.2或OH官能团直接连接到[DHC]的羰基官能团，则[D]不能是交感神经刺激剂、类固醇性激素或长链烷醇；以及(b) 公式(I)的化合物的无毒的药用可接受盐，其中[D]是中枢作用药物种类，[DHC]是二氢吡啶盐氧化还原、穿透血脑屏障的脂质形式，带有二氢吡啶盐氧化还原载体。还披露了相应的离子式吡啶盐型药物/载体[D--QC].sup.+ X.sup.-。

  公开号：

  US04824850A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 以65%的产率得到(S)-2-[3]pyridyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Nicotinamide production

  摘要：

  烟酰胺是通过对烟酰腈进行水解制得的，其中转化率限制在至少30%至不超过70%，烟酰腈浓度按照每100磅水中的重量产品酰胺表示，至少为100份，不超过300份，水解过程在氨基烟酸铵的存在下进行，其量足以基本消除净产物的产生。氨和烟酰腈从水解产物中蒸馏出来，通过结晶从蒸馏后的水解产物中回收烟酰胺。

  公开号：

  US04008241A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯化胆碱 、 1,2-dimethylethenylene phosphorochloridate 在 (S)-2-[3]pyridyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid amide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-Dimethylethenylendioxyphosphorylcholin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lecithin analogs by means of cyclic enediol phosphates. Derivatives of 1-octadecanol and of cholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00406a005

文献信息

• N-arylsulfilimine compounds and their use as catalysts in the
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US05973148A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  N-arylsulfilimine compounds, such as S,S-dimethyl-N-(2,6-dichlorophenyl)sulfilimine, were prepared and found to catalyze the reaction of aromatic sulfonyl chloride compounds, such as 2-chlorosulfonyl-7-fluoro-5-ethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, with aromatic amine compounds, such as 2,6-dichloroaniline, to form N-arylarylsulfonamide compounds, such as N-(2,6-dichlorophenyl)-7-fluoro-5-ethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]-pyrimidine- 2-sulfonamide. The aryl moiety of the N-arylsulfilimine catalyst and the aryl moiety of the aromatic amine compound were generally chosen to be identical.

  N-芳基磺酰亚胺化合物，例如S，S-二甲基-N-（2，6-二氯苯基）磺酰亚胺，已被制备并发现可催化芳香磺酰氯化合物，例如2-氯磺酰基-7-氟-5-乙氧基[1，2，4]三唑[1，5- c]嘧啶，与芳香胺化合物，例如2，6-二氯苯胺，形成N-芳基芳基磺酰胺化合物，例如N-（2，6-二氯苯基）-7-氟-5-乙氧基[1，2，4]三唑[1，5- c]嘧啶-2-磺酰胺。N-芳基磺酰亚胺催化剂的芳基部分和芳香胺化合物的芳基部分通常被选为相同的。
• Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06130217A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human MDR1 gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., pfmdr from Plasmodium falciprum, and murine mdr1 and mdr3 gene products).

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。
• Dihydropyridine compounds having 1,4,4-trisubstitution useful as
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04742068A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  Dihydropyridine compounds having 1,4,4-trisubstitution of the following formula (I): ##STR1## wherein R is one of --COR.sup.3, R.sup.3 being a group such as phenyl or benzyl; R.sup.4 where R.sup.4 is a heterocycle; --(CH.sub.2).sub.n NR.sup.5 R.sup.6, with R.sup.5 and R.sup.6 being alkyl or joined to define a ring; or --(CH.sub.2).sub.n COOR.sup.7, with R.sup.7 being alkyl or benzyl. R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl, phenyl or substituted phenyl. The compounds are useful for the treatment of hypertension in mammals, e.g., in humans.

  二氢吡啶化合物具有以下式(I)的1,4,4-三取代物：其中R是--COR^3中的一个，R^3是苯基或苄基等基团；R^4是杂环；--(CH_2)_nNR^5R^6，其中R^5和R^6是烷基或结合以定义环；或--(CH_2)_nCOOR^7，其中R^7是烷基或苄基。R^1和R^2是烷基、苯基或取代苯基。这些化合物对于治疗哺乳动物的高血压，例如人类，是有用的。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04751295A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(substituted)-iminoacetamido]-3-[3-( quaternaryammonio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylates of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are defined herein and --.sup..sym. N.tbd.Q is a quaternary ammonio group as defined herein, and salts, solvates, hydrates and esters thereof, are potent antibacterial agents. Processes for their preparation and intermediates in such processes are described.

  这个化学方程式描述的化合物是一种强效抗菌剂，其制备方法和制备过程中的中间体也有详细描述。
• Process for preparing acid amides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03980662A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  The acid amides are produced by a process comprising hydrating a nitrile compound in the presence of a copper-containing polymer having basic nitrogenous groups in the polymer chain or linked with the polymer chain as a catalyst.

  酸酰胺是通过在含有具有碱性氮基团的聚合物的聚合物链中或与聚合物链连接的存在下，水合一个腈化合物来生产的过程产生的。