6-氯-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑 | 3507-42-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-氯-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 6-chloro-2-(methylthio)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 6-chloro-2-methylsulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 3507-42-4
• 化学式: C₈H₆ClNS₂
• 分子量: 215.727
• InChiKey: AQWCMNMOJABEAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑 在 碘 作用下， 生成 6-chloro-3-methylbenzo[d]thiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Reed et al., Journal of the Chemical Society, 1939, p. 473,475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 6-氯-2-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  噻唑橙的氯取代类似物的合成–荧光团用于流式细胞术分析

  摘要：

  报道了一系列不对称的单次甲基花菁染料，噻唑橙的含氯类似物的合成，吸收和荧光性质。通过流式细胞术研究了它们的染色能力。已经确定了给出稳定染色强度的每种染料的饱和浓度。研究了染料B9，B11，B13染色活巨噬细胞和凋亡性脾细胞的能力。通过荧光显微镜检测到的粘附巨噬细胞核中的阳性信号表明B9，B11和B13染料对DNA具有良好的特异性。在凋亡测定中，对膜联蛋白V阳性的细胞用染料B9，B11和B13比碘化丙啶染色更亮。尽管B13表现出高的DNA选择性，但它会诱导脾细胞凋亡，因此不适合检测死细胞。

  DOI：

  10.1016/j.jphotobiol.2011.03.012

文献信息

• Bright green-emitting ds-DNA labeling employed by dicationic monomethine cyanine dyes: Apoptosis assay and fluorescent bio-imaging
  作者：Atanas Kurutos、Ivaylo Balabanov、Fadhil S. Kamounah、Kalina Nikolova-Ganeva、Dayana Borisova、Nikolai Gadjev、Todor Deligeorgiev、Andrey Tchorbanov

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.04.064

  日期：2018.10

  embryonic fibroblast cells verified their inability to penetrate through intact plasma membrane. Further in-depth studies on the dyes, outline their capability for estimations of cell viability and staining late apoptotic/necrotic cells. Imaging experiments by means of fluorescent microscopy, delineate the dyes' high specificity towards ds-DNA and allowed nuclear morphology imaging of non-living ethanol-fixed

  基于荧光的技术是用于生物化学和生物医学科学中的定性和定量研究的最新检测方法之一。通过使用流式细胞仪和成像实验（例如荧光显微镜）测量DNA含量来评估凋亡和细胞周期的基本方法已广泛用于活细胞和/或凋亡细胞的染色。在各种各样的市售荧光染料中，基于花菁的非共价标记已被用作荧光探针已有好几年了，这主要是由于它们结合核酸后具有生物学应用的能力。 合成了三种新颖的不对称的单氰基次甲基花青菁染料，它们由2-硫代甲基苯并噻唑鎓盐和4-甲基喹啉鎓盐衍生而来，并已在生物学研究中作为核酸检测的荧光标记物进行了潜在的应用测试。根据这类有机化合物的众所周知的机理，当添加ds-DNA时，新获得的花青探针变得高度荧光。利用流式细胞仪和荧光显微镜，在活死细胞鉴别中评估了染料。此外，FACS对3T3小鼠胚胎成纤维细胞的研究证实了它们无法穿透完整的质膜。对染料的进一步深入研究，概述了它们评估细胞活力和染色晚期凋亡/坏死细胞的能力。
• Exploration of Benzothiazole Rhodacyanines as Allosteric Inhibitors of Protein–Protein Interactions with Heat Shock Protein 70 (Hsp70)
  作者：Hao Shao、Xiaokai Li、Michael A. Moses、Luke A. Gilbert、Chakrapani Kalyanaraman、Zapporah T. Young、Margarita Chernova、Sara N. Journey、Jonathan S. Weissman、Byron Hann、Matthew P. Jacobson、Len Neckers、Jason E. Gestwicki

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00583

  日期：2018.7.26

  Cancer cells rely on the chaperone heat shock protein 70 (Hsp70) for survival and proliferation. Recently, benzothiazole rhodacyanines have been shown to bind an allosteric site on Hsp70, interrupting its binding to nucleotide-exchange factors (NEFs) and promoting cell death in breast cancer cell lines. However, proof-of-concept molecules, such as JG-98, have relatively modest potency (EC50 ≈ 0.7–0

  癌细胞依靠伴侣热休克蛋白 70 (HSP70) 来生存和增殖。最近，苯并噻唑罗丹青素已被证明与 HSP70 上的变构位点结合，中断其与核苷酸交换因子 (NEF) 的结合并促进乳腺癌细胞系中的细胞死亡。然而，概念验证分子，如 JG-98，具有相对适中的效力（EC 50 ≈ 0.7–0.4 μM），并且在动物中迅速代谢。在这里，我们通过~300 种类似物的基于结构和特性的设计探索了这个化学系列，表明最有效的 EC 50提高了 10 倍以上值（~0.05 至 0.03 μM）对抗两种乳腺癌细胞。生物标志物和全基因组 CRISPRi 筛选证实 HSP70 家族的成员是细胞靶点。基于这些结果，发现 JG-231 可减少 MDA-MB-231 异种移植模型（4 mg/kg，腹腔注射）中的肿瘤负荷。总之，这些研究支持 HSP70 可能是抗癌治疗的有希望的靶点的假设。
• Inhibitors of heat shock protein 70 (Hsp70) with enhanced metabolic stability reduce tau levels
  作者：Hao Shao、Xiaokai Li、Shigenari Hayashi、Jeanette L. Bertron、Daniel M.C. Schwarz、Benjamin C. Tang、Jason E. Gestwicki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128025

  日期：2021.6

  The molecular chaperone, Heat Shock Protein 70 (Hsp70), is an emerging drug target for neurodegenerative diseases, because of its ability to promote degradation of microtubule-associated protein tau (MAPT/tau). Recently, we reported YM-08 as a brain penetrant, allosteric Hsp70 inhibitor, which reduces tau levels. However, the benzothiazole moiety of YM-08 is vulnerable to metabolism by CYP3A4, limiting

  分子伴侣热休克蛋白 70 (Hsp70) 是一种新兴的神经退行性疾病药物靶点，因为它能够促进微管相关蛋白 tau (MAPT/tau) 的降解。最近，我们报道了 YM-08 作为脑渗透剂、变构 Hsp70 抑制剂，可降低 tau 水平。然而，YM-08 的苯并噻唑部分易受 CYP3A4 代谢的影响，限制了其作为化学探针的进一步应用。在这篇手稿中，我们通过将卤素原子系统地引入苯并噻唑环并改变末端吡啶中杂原子的位置，设计并合成了 17 种 YM-08 衍生物。在微粒体测定中，我们发现化合物 JG-23 的代谢稳定性提高了 12 倍，并且在两种基于细胞的模型中保留了降低 tau 水平的能力。
• The cross-coupling reaction of organoalane reagents with 2-methylthiobenzo[<i>d</i>]thiazoles<i>via</i>C–S bond cleavage catalyzed by nickel
  作者：Xin Jiang、Hongliu Xiao、Xiaoying Jia、Jiaxia Pu、Lirong Han、Qinghan Li

  DOI：10.1039/d3nj02026f

  日期：——

  2-methylthiobenzo[d]thiazoles with aryl and alkenylaluminum reagents. Various 2-(hetero)aryl and 2-alkenyl substituted benzo[d]thiazoles derivatives can be obtained with 31–94% isolated yields using 4 mol% NiCl2(dppf)/4 mol% 2,2′-bipyridine as the catalyst under mild reaction conditions. The coupling reaction can be carried out smoothly whether the electron donor group or electron withdrawing group is on the aromatic

  通过镍催化 2-甲硫基苯并[ d ]噻唑与芳基和烯基铝试剂的交叉偶联，开发了一种高效且简单的合成 2-取代苯并[ d ]噻唑的路线。使用 4 mol% NiCl 2 (dppf)/4 mol% 2,2'-联吡啶作为催化剂，可以得到各种 2-(杂)芳基和 2-烯基取代的苯并[ d ]噻唑衍生物，分离产率为 31-94%在温和的反应条件下。无论给电子基团或吸电子基团在有机铝试剂的芳香环上还是2-甲硫基苯并[ d]上，偶联反应都能顺利进行。]噻唑衍生物。此外，广泛的底物范围和典型的克级高效维持使该方案成为合成 2-取代苯并[d ]噻唑衍生物的潜在实用方法。根据实验结果，提出了一种可能的催化循环。
• Alkyl-heteroaryl substituted quinone derivatives for treatment of oxidative stress disorders
  申请人：BioElectron Technology Corporation

  公开号：US10189830B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Disclosed herein are alkyl-heteroaryl substituted quinone derivative compounds and methods of using such compounds for treating or suppressing oxidative stress disorders, including mitochondrial disorders, impaired energy processing disorders, neurodegenerative diseases and diseases of aging.

  本文公开了烷基-杂芳基取代的醌衍生物化合物以及使用此类化合物治疗或抑制氧化应激紊乱（包括线粒体紊乱、能量处理受损紊乱、神经退行性疾病和衰老疾病）的方法。