[2-(4-Methoxyphenyl)quinolin-4-yl]-piperidin-2-ylmethanol;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-Methoxyphenyl)quinolin-4-yl]-piperidin-2-ylmethanol;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 384.906
• InChiKey: XDCQPCFYXQGEGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-哌啶 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(4-Methoxyphenyl)quinolin-4-yl]-piperidin-2-ylmethanol;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Development of novel Asf1–H3/H4 inhibitors

  摘要：

  The histone chaperone anti-silencing function 1 (Asf1) has emerged as a promising target for therapeutic intervention for multiple cancers (Cell 2006, 127, 458). Asf1 is involved in the packaging of the eukaryotic genome into chromatin, which is essential for normal growth, development, and differentiation, as this regulates all nuclear processes that use DNA as a substrate. Starting from a collection of HTS leads, we identified a series of N-acyl hydrazones as novel inhibitors of the Asf-histone H3/H4 interaction. These compounds represent the first example of inhibitors capable of disrupting the Asf1-H3/H4 complex. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.067

文献信息

• [EN] IDENTIFICATION OF NSC23925 ISOMERS TO REVERSE MULTIDRUG RESISTANCE IN HUMAN CANCERS<br/>[FR] IDENTIFICATION D'ISOMÈRES NSC23925 POUR INVERSER LA RÉSISTANCE MULTIPLE AUX MÉDICAMENTS DANS DES CANCERS HUMAINS
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2013126664A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  This disclosure features optically active stereoisomers of (2-(4-methoxy)quinolin-4-yl)(piperidin-2-yl)methanol that reduce drug resistance, compositions containing the same, and methods of using and preparing the same.

  本公开涉及具有光学活性的立体异构体(2-(4-甲氧基)喹啉-4-基)(哌啶-2-基)甲醇，可降低药物耐药性，包含相同的组合物，以及使用和制备相同的方法。
• Identification of NSC23925 Isomers to Reverse Multidrug Resistance in Human Cancers
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20140371165A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This disclosure features optically active stereoisomers of (2-(4-methoxy)quinolin-4-yl)(piperidin-2-yl)methanol that reduce drug resistance, compositions containing the same, and methods of using and preparing the same.

  本披露涉及光学活性对映异构体的(2-(4-甲氧基)喹啉-4-基)(哌啶-2-基)甲醇，它可以减少药物耐药性，以及包含它的组合物和使用和制备它的方法。