(R)-3-allyl-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxoindolin-3-yl 3-phenylacrylate | 1449291-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-allyl-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxoindolin-3-yl 3-phenylacrylate
• CAS: 1449291-35-3
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₄
• 分子量: 439.511
• InChiKey: UKDXSGPOKQBSAQ-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-苄基)-1H-吲哚-2,3-二酮 在 manganese(IV) oxide 、 氟硼酸钠 、 5a(R),10b(S)-5a,10b-dihydro-2-(pentafluorophenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazinium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 magnesium triflate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (S)-3-allyl-3-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)indolin-2-one 、 (R)-3-allyl-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxoindolin-3-yl 3-phenylacrylate 、
  参考文献：
  名称：

  叔醇的动力学拆分：对3-羟基-3-取代的羟吲哚的高度对映选择性

  摘要：

  对映选择性：3-羟基-3-取代的羟吲哚的第一高度对映选择性的动力学拆分已被N-杂环卡宾（见图）通过氧化酯化催化显影。该方法使用一个简单的程序，并提供出色的对映体纯度的3-羟基-吲哚在3-位带有各种取代基。S＝选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201209043