2-[3-羟基-1-[(苯基甲氧基)羰基]-3-氮杂啶]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 934664-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[3-羟基-1-[(苯基甲氧基)羰基]-3-氮杂啶]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 2-[3-羟基-1-[(苯基甲氧基)羰基]-3-氮杂啶]-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 2-[1-(benzyloxycarbonyl)-3-hydroxy-3-azetidinyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 2-(3-hydroxy-1-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}azetidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 2-(1-(benzyloxycarbonyl)-3-hydroxyazetidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-Butyl 2-(1-((benzyloxy)carbonyl)-3-hydroxyazetidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 2-(3-hydroxy-1-phenylmethoxycarbonylazetidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 934664-27-4
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₅
• 分子量: 390.48
• InChiKey: QBIMDSMNAAFYPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-羟基-1-[(苯基甲氧基)羰基]-3-氮杂啶]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R,S) tert-butyl 2-(3-hydroxy-3-azetidinyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 6-ARYLAMINO PYRIDONE CARBOXAMIDE AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了一种新型的6-芳基氨基吡啶酮羧酰胺化合物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可以用作MEK的抑制剂，并可用于治疗炎症性疾病、癌症和其他增殖性疾病。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20140080804A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-2-哌啶甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.66h， 生成 2-[3-羟基-1-[(苯基甲氧基)羰基]-3-氮杂啶]-1-哌啶羧酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF COBIMETINIB
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COBIMETINIB

  摘要：

  本发明涉及一种用于生产对映纯Cobimetinib的新型合成路线，Cobimetinib合成中的新中间体以及含有高盐含量的非晶态Cobimetinib富马酸半盐。

  公开号：

  WO2019086469A1

文献信息

• [EN] NOVEL 6-ARYLAMINO PYRIDONE CARBOXAMIDE AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX 6-ARYLAMINOPYRIDONECARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2012059041A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention provides novel substituted 6-arylamino pyridone carboxamides represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, poly- morph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of MEK and are useful in the treatment of inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases. The invention further provides a method of treatment for inflammatory diseases, cancer and other hyperproliferative diseases in mammals, especially humans.

  该发明提供了由式I表示的新型取代6-芳基氨基吡啶酮甲酰胺，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、多形体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。
• Azetidines as MEK inhibitors for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07803839B2

  公开（公告）日：2010-09-28

  Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, such as cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of cancer.

  本发明公开了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增生性疾病，如癌症。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。
• Methods of using MEK inhibitors
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US07999006B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了使用I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗方法相结合的治疗癌症的方法。
• 2-(4-bromo or 4-iodo phenylamino) benzoic acid derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US07019033B2

  公开（公告）日：2006-03-28

  Phenylamino benzoic acid, benzamides, and benzyl alcohol derivatives of the formula where R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R7 is hydrogen or an organic radical, and Z is COOR7, tetrazolyl, CONR6R7, or CH2OR7, are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as inflammation, psoriasis and restenosis, as well as stroke, heart failure, and immunodeficiency disorders.

  苯胺基苯甲酸，苯甲酰胺和苄醇衍生物的化学式，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6为氢或取代基，例如烷基，而R7为氢或有机基团，Z为COOR7，四唑基，CONR6R7或CH2OR7，是MEK的有效抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，如炎症，牛皮癣和再狭窄，以及中风，心力衰竭和免疫缺陷病。
• Azetidines as MEK Inhibitors for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Aay Naing

  公开号：US20100249096A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of proliferative diseases, such as cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds as well as methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of cancer.

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗增生性疾病，如癌症。本发明还公开了含有这些化合物的制药组合物，以及使用本发明的化合物和组合物治疗癌症的方法。