1-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione | 1268047-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione
• 英文别名: 1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione；1-(4-Fluoro-3-methyl-phenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione；1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 1268047-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₃FO₂
• 分子量: 256.276
• InChiKey: GTBFLUNBTDXZSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-5-phenyl-pyrazol-1-yl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。

  公开号：

  US20130137688A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氟苯甲酸甲酯 、 苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以19.3 g的产率得到1-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。

  公开号：

  US20130137688A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130137688A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• [EN] NOVEL 2H-INDAZOLES AS EP2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX 2H-INDAZOLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013079425A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to novel 2H-indazoles of the general formula (I), methods for the preparation thereof and the use thereof for the production of pharmaceutical agents for the treatment of diseases and indications which are linked with the EP2- receptor.

  本发明涉及一种新颖的2H-吲唑的一般化学式(I)，其制备方法以及用于制备与EP2受体相关的疾病和指示的药物的用途。
• N-aryl-piperazine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR5 receptors
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US08822464B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  本发明涉及I式化合物，其用作mGlu5受体活性的正向变构调节剂，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知衰退，如痴呆或认知障碍的药物。其中，A，B，Ar，R1，R2，R3的含义在说明中给出。
• NOVEL 2H-INDAZOLES AS EP2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2785707A1

  公开（公告）日：2014-10-08
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2788086B1

  公开（公告）日：2016-10-12