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((3S,4S,5R)-6-allyloxy-3,4,5-tris-benzyloxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol | 1210344-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((3S,4S,5R)-6-allyloxy-3,4,5-tris-benzyloxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol
英文别名
((3S,4S,5R)-6-allyloxy-3,4,5-tris-benzyloxy-2-hydroxymethyltetrahydropyran-2-yl)methanol;[(3S,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methanol
((3S,4S,5R)-6-allyloxy-3,4,5-tris-benzyloxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol化学式
CAS
1210344-25-4
化学式
C31H36O7
mdl
——
分子量
520.623
InChiKey
LYWBEPNCQGDIPE-LEFASQKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((3S,4S,5R)-6-allyloxy-3,4,5-tris-benzyloxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanol 在 palladium dichloride 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 (3R,4S,5S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6,6-bis-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL
    摘要:
    本文描述了化合物(A)和(B)的化学式及其用途,用于治疗由钠葡萄糖转运体抑制剂(特别是SGLT2抑制剂)介导的疾病、症状和/或紊乱。
    公开号:
    WO2011051864A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从结构独特的二氧杂双环[3.2.1]辛烷类的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2抑制剂中发现临床候选药物。
    摘要:
    化合物4(PF-04971729)属于一类新的强效且选择性的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白2抑制剂,该抑制剂结合了独特的二氧杂双环[3.2.1]辛烷(桥缩酮)环系统。在本文中,我们介绍了与4相关的设计,合成,临床前评估和人体剂量预测。该化合物在大鼠中表现出强大的尿葡萄糖排泄能力,并且具有出色的临床前安全性。它目前处于2期临床试验中,并且正在评估其用于2型糖尿病的治疗。
    DOI:
    10.1021/jm200049r
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文献信息

  • [EN] DIOXA-BICYCLO[3.2.1.]OCTANE-2,3,4-TRIOL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIOXA-BICYCLO[3.2.1.]OCTANE-2,3,4-TRIOL
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010023594A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    Compounds of Formula (I) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by sodium-glucose transporter inhibitors (in particular, SGLT2 inhibitors).The compounds disclosed herein are useful for the prevention and treatment of obesity and its associated co-morbidities, inn particular type Il (type 2) diabetes.
    本文描述了化合物(I)的结构式及其用途,用于治疗由钠葡萄糖转运体抑制剂(特别是SGLT2抑制剂)介导的疾病、状况和/或紊乱。本文披露的化合物对于预防和治疗肥胖及其相关的共病症特别是II型(2型)糖尿病具有用处。
  • Dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol derivatives
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US08080580B2
    公开(公告)日:2011-12-20
    Compounds of Formula (I) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by sodium-glucose transporter inhibitors (in particular, SGLT2 inhibitors).
    本文描述了I式化合物及其在治疗由钠葡萄糖转运体抑制剂(特别是SGLT2抑制剂)介导的疾病、状况和/或障碍方面的用途。
  • DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL DERIVATIVES
    申请人:Mascitti Vincent
    公开号:US20100056618A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    Compounds of Formula (I) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by sodium-glucose transporter inhibitors (in particular, SGLT2 inhibitors).
    本文介绍了化学式(I)的化合物以及它们用于治疗由钠-葡萄糖转运抑制剂(特别是SGLT2抑制剂)介导的疾病、病状和/或疾患的用途。
  • J. Med. Chem. 2011, 54, 2952-2960
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • DIOXA-BICYCLO[3.2.1.]OCTANE-2,3,4-TRIOL DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2334687A1
    公开(公告)日:2011-06-22
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